Антисептик для стен или как избавиться от плесени и гибка навсегда | Свекрови.Нет

Антисептики для стен от плесени и грибка бывают водорастворимыми и комбинированными. Выделяют также препараты на органической основе. Для обработки стен можно применять препараты Церезит в виде концентрата, Капатокс, Нортекс-дезинфектор, Гамбит антисептик. В зависимости от дезинфицирующего состава его можно добавлять в бетонный и цементный растворы, штукатурку на этапе замешивания. В борьбе с плесенью важно обеспечить хорошую вентиляцию помещений.

Обработка стен (источник фото — Яндекс.Картинки)

Ставьте 👍 и подписывайтесь на канал « Свекрови.Нет « . Это позволит нам публиковать больше интересных статей.

Разновидности антисептических средств

На этапе строительства для предотвращения разрушений бетона, которые происходят под воздействием таких микроорганизмов, как грибок и плесень, его необходимо обрабатывать антисептиком на глубине до полутора метров. Обладая дезинфицирующими и бактерицидными свойствами, он препятствует размножению на поверхности вредителей. Если заражение произошло, то проводят так называемое «лечение»:

• антисептическим препаратом против плесени;
• антисептиком против грибка;
• комплексным антибактериальным средством, одновременно уничтожающим плесень и грибок.

Результат обработки стен (источник фото — Яндекс.Картинки)

Классификация по типу основы

Водные антисептики относительно безопасные и нетоксичные, поэтому часто используются для обработки жилых помещений (квартир, домов). К таким разновидностям относят медный купорос, фторид натрия, кремнефтористый натрий вместе с известью, алебастр, а также комплексные смеси. Основой для антисептика является вода, поэтому средства могут смываться с поверхности. В связи с этим обработку бетонных конструкций водными составами рекомендуется проводить в закрытом помещении. Если она осуществляется на улице, необходимо дополнительное нанесение смолы или лака. Медный купорос – безопасный, хорошо растворимый в воде антисептик этого класса. Единственным нюансом его использования является то, что сульфат меди способен разъедать металл.

Преимущества медного купороса относительно других водорастворимых антисептиков заключаются в его слабом запахе и невозможности возгорания.

При работе с фтористым натрием нужно быть крайне осторожным, поскольку химическое вещество токсично и является ядом для человека, животных и даже насекомых. Поэтому следует смешивать антисептическое средство на основе фтористого натрия с алебастром, известью или цементом. Также хороший эффект дает разведение в дождевой воде. Кремнефтористый натрий – плохорастворимое антисептическое средство. Добавлением карбоната кальция или аммиака можно получить фтористый натрий.

Удаление плесени

Органические антисептики – самые токсичные для человека. Идеально подходят для обработки железобетонных и деревянных поверхностей. При работе с антисептиком большое значение имеет глубина его проникновения, которая зависит от породы дерева. Чем она больше, тем эффективнее воздействие. Органические виды не разрушают металл, поэтому применяются для обработки поверхностей из этого материала. Из-за высокого уровня токсичности работы необходимо проводить в защитной маске и перчатках. Древесину снаружи нужно покрывать толстым защитным слоем, обладающим высокой герметической способностью.

К маслянистым антисептикам относят антраценовое масло, карболинеум, крезотовое каменноугольное масло, торфяные, сланцевые, коксовые смолы. Основа полностью исключает вымывание водой. Такие средства часто используются для обработки нежилых помещений, поскольку имеют специфический неприятный запах, проводить покрасочные работы после нанесения невозможно до полного выветривания антисептика. Вещества легко воспламеняются и оставляют черный след.

Комбинированные антисептики очень токсичны и небезопасны в использовании, поэтому для обработки поверхностей в быту запрещены и применяются только в промышленных масштабах. Они представляют собой сильно концентрированный раствор, который разработан для лечения поверхностей от воздействия биологических разрушителей. В профилактических целях используют концентрат.

Возможные варианты антисептиков для обработки поверхностей от грибка:

• Atlas Mykos – комплексное средство, уничтожает плесень, водоросли, различные виды мхов и лишайников. Оно идеально подходит для помещений с повышенным уровнем влажности и используется как для обработки поверхностей внутри здания, так и снаружи.
• Ксиолат – эффективное средство, действует быстро, уничтожая плесень с материала. Оно отличается своей способностью разрушать споры грибка, проникая глубоко в структуру обрабатываемой поверхности.
• Dali – самый эффективный антисептик, отлично справляется с плесенью на любых типах материалов.
• Тефлекс – безопасное, нетоксичное средство, абсолютно безвредное для животных и людей. Оно отличается долговечностью и стабильностью полученного результата.
• Пропитка Снежка – комплексный универсальный антисептик. Поможет уничтожить с обработанных поверхностей грибки и быстро избавит от мхов и лишайников.
• Strectum Фунгицид – эффективное средство в борьбе с плесенью как внутри помещения, так и снаружи.

Антисептики (источник фото — Яндекс.Картинки)

Народные способы

Некоторые предпочитают составы, приготовленные самостоятельно в домашних условиях. Наиболее известное и эффективное фунгицидное средство, используемое для борьбы с грибком, называется креозот. Также применяется смесь медного купороса и уксусной эссенции. Для приготовления этого антисептика понадобятся 10 л воды, 500 г медного купороса и 2 л уксусной эссенции. Этот раствор эффективен только при нанесении его в теплом виде. Поэтому перед использованием рекомендуется подогреть состав до +60. ..+70 градусов по Цельсию.

Еще одним эффективным и сильнодействующим противогрибковым средством является смесь, приготовленная из фторида натрия с медным и железным купоросом. К 10 л воды нужно добавить 1,5 кг фторида натрия, 500 г медного и 500 г железного купороса.

Можно просто обработать поверхности жилища медным купоросом. Это безопасно, нетоксично, но менее эффективно.

Для достижения устойчивого результата на пораженную грибком поверхность необходимо повторно нанести выбранную смесь через месяц.

Для проекта важна Ваша благодарность в виде 👍 , подписок на канал Дзен, на наш Сайт, в группу VK и в Facebook, на канал в Телеграмме, на Youtube, в Instagramm. Заранее благодарны Вам! 🙂

Автор — Марина Веревкина , Источник

Читать еще: Как самостоятельно снять клавиатуру с ноутбука для чистки или замены

Антисептик для стен от плесени и грибка, обзор различных видов

С течением времени, практически на любой поверхности образуется плесень и грибок. Этот налет является следствием воздействия атмосферных явлений, а также воды, которая содержится в воздухе. Если на покрытии образуется грибок, впоследствии происходит постепенное его разрушение. Чтобы избежать пагубного воздействия от влаги, используется специальный антисептик от плесени. Не все имеют представление, как правильно подбирать данный состав, именно поэтому, предстоит рассмотреть наиболее востребованные и действенные вещества.

Виды антисептиков для стен против плесени и грибка

В современной жизни, обработка стен, это неотъемлемый этап строительства, а также проведения ремонтных работ с наружными или внутренними поверхностями. Чтобы заметно увеличить срок службы поверхности кирпича и бетона, а также ряда других элементов, принято использовать следующие типы антисептиков:

1.  Водорастворимые. Эту разновидность составов можно разбавлять обычной водой. Отличительная особенность вещества в том, что для них не характерна высокая токсичность, что позволяет легко использовать антисептик внутри даже жилого помещения.
2.  Масляные. Данная разновидность веществ обладает достаточно высокой токсичностью, из-за чего их допускается использовать только снаружи зданий, где отсутствует риск получить серьезное отравление. Эти антисептики достаточно распространены, ввиду их сравнительно небольшой стоимости.
3.  Органические. Подобные растворы относятся к материалам с повышенной токсичностью. Именно поэтому, допускается их использовать, чтобы обработать поверхность конструктивного элемента исключительно в нежилых помещениях снаружи здания, где человек не сможет получить отравление.
4.  Комбинированные. Это, пожалуй, наиболее качественные составы, которые идеально очищают поверхность бетона от грибка и плесени. Для производства антисептика, применяются специальные химические компоненты, которые способствуют высокой вероятности отравления человека, поэтому применяются только с наружной части здания.

Если рассматривать, какой выбрать антисептик для стен от скопившейся плесени и грибка, предстоит оценить своим материальные возможности, а также отметить для себя, где именно будет проводиться зачистка. Если запланирована работа снаружи, то можно выбрать любой доступный вариант, но если требуется обработать стены внутри помещений, то следует отдать предпочтение только водорастворимым составам.

Важно! Независимо от того, с помощью какого состава проводится обработка поверхности, требуется использовать средства индивидуальной защиты, это позволит исключить вероятность, получить отравление.

По составу

Применяемые в современной практике растворы, имеют существенное различие не только по расходу антисептика, типу или методу применения, также существенные различия присутствуют в составе этих веществ.

Здесь основное внимание уделяется главному компоненту, которым могут выступать следующие компоненты:

•  особой популярностью пользуется водорастворимый вариант, который в своей основе имеет медный купорос;
•  также, среди антисептиков, которые растворяются водой, следует выделить материалы, на основе фтористого натрия;
•  масляные вещества, в основы которых входят креозот, фенол или карболинеум, которые отличаются сильной токсичностью;
•  органические соединения, наиболее опасный вариант антисептика, который используется в основном в качестве присадки в момент изготовления раствора;
•  комбинированные вещества, в состав которых входят разнообразные сложные химические соединения, нередко эти растворы разбавляются водой.

Следует понимать, что от компонентов, входящих в состав антисептика, напрямую зависит цена производства продукции, а кроме того его последующая стоимость в процессе реализации. Средства против грибка и плесени, довольно часто добавляются при производстве несущих компонентов, однако со временем их свойства иссякают, из-за чего требуется повторная обработка поверхности.

В зависимости от поверхности

Не следует также забывать о том, что все производимые и используемые антисептики существенно различаются по целевому назначению. В зависимости от присутствующих основных компонентов, они могут наноситься на бетон, кирпич, дерево, металл или иной тип отделочного покрытия. Рассмотрим основные виды в зависимости от обрабатываемой поверхности:

•  что касается комбинированных растворов, то основная их масса используется для бетонных сооружений, так как составы, обладают свойством глубокого проникновения в структуру;
•  если речь идет про масляные антисептики, то их основное предназначение, это древесина, а кроме того железо, которое нередко используется при обустройстве современных фасадов;
•  водорастворимые типы покрытий, прекрасно подходят для внутреннего применения, при этом, в зависимости от основного компонента, могут использоваться для дерева, кирпича, бетона и даже гипсокартона;
•  органические антисептики могут использоваться повсеместно, независимо от материала наружной конструкции, однако, перед их применением, предстоит рассмотреть совместимость компонентов.

Не следует также забывать о том, что в продаже имеются, как полностью готовые смеси, так и те виды продукции, которые предстоит приготавливать непосредственно перед окончательным нанесением на поверхность. В основном, в предварительной подготовке нуждаются водорастворимые и комбинированные смеси, которые производятся в порошковом виде, что существенно увеличивает срок их хранения.

Рекомендации по нанесению антисептика против грибка и плесени на стенах

Непосредственно перед тем, как приступить к работе с подобным вариантом материала, рекомендуется изучить правила использования антисептика против плесени и грибка на поверхности. На сегодняшний день, в отношении такого процесса, специалисты предоставляют ряд следующих рекомендаций:

1.  Для проведения соответствующей работы, в обязательном порядке предстоит приготовить и использовать средства индивидуальной защиты.
2.  Перед применением состава, в обязательном порядке требуется правильно подготовить поверхность конструктивного элемента;
3.  Непосредственно перед нанесением вещества на стены, потребуется удалить весь присутствующий мусор, а также грязь.
4.  Конструктивные элементы покрываются только при соответствующей рекомендованной производителем температуре.
5.  Необходимо тщательно увлажнить поверхность перед распылением, чтобы поры плесени и грибка раскрылись полностью.
6.  Следует понимать, что очищение поверхности производится даже на участках, выступающих за границы пораженной области.
7.  Для качественного выполнения работы, необходимо нанести данное вещество на подготовленную поверхность в несколько слоев.
8.  Поверхность покрывается следующим слоем раствора исключительно после полноценного просыхания вещества.
9.  После того, как будет выполнена вся обработка, можно постепенно переходить к осуществлению чистовой отделки.
10.  Рекомендуется после использования данного вещества, сразу же тщательно проветрить помещение, если работы производились внутри.
11.  Одному человеку, не рекомендуется работать с токсичным веществом в течение нескольких часов подряд без перерыва.
12.  В процессе выполнения поставленной задачи, следует держать вещество подальше от открытых источников огня.

Для работы с подобными антисептиками, как правило, используется краскопульт или праймер. Это позволяет в достаточно короткие сроки выполнить полноценную обработку покрытия, без пропусков. Крайне важно соблюдать последовательность выполнения, и следить, чтобы состав попал на всю территорию стены, в ином случае, данная обработка конструктивного элемента не даст положительного результата на продолжительный период времени.

Важно! При работе следует подбирать только качественные материал, особенно это касается масляных и органических соединений, в противном случае, вероятность отравления существенно увеличивается.

В настоящее время, грибок и плесень распространяются повсеместно. Этому подвержен кирпич, бетон, дерево, обои, а также любая другая поверхность, которая длительное время контактирует с влагой. Вследствие этого, требуется правильное выполнение защитных мероприятий, в иной ситуации, образовавшийся грибок, постепенно уничтожит конструкцию, существенно сократив срок ее эксплуатации. Специально для такой работы, был создан антисептик. Эти вещества прекрасно борются с плесенью и грибком, однако имеют ряд существенных недостатков, включая пагубное воздействие на здоровье человека. Именно поэтому, перед покупкой и применением, крайне важно ознакомиться с доступными вариантами, а после выбрать наиболее безопасный для использования тип.

Виды и свойства антисептиков для стен из различных материалов.

Грибы, грибки и грибковая плесень — одни из древнейших биологических видов на Земле.

Они сопровождают человечество на протяжении всей его истории, но до сих пор нельзя сказать, что оно далеко продвинулось в их изучении.

Достаточно сказать, что ещё до недавних пор велись научные споры о том, к какому разделу систематики отнести эти организмы — растений или животных, в конце концов, решено было выделить для них самостоятельное царство грибов.

Отдельные свойства грибковой плесени люди научились применять с пользой для себя. Например, с её помощью создаются некоторые виды лекарств. Производство промышленной лимонной кислоты на 99% осуществляется при помощи плесневых грибков.

Но гораздо больше сил и средств потратило человечество за свою историю, пытаясь бороться с этой напастью.

Вредные свойства плесени

Споры плесневых грибков, попадая в организм человека, могут вызывать пищевые отравления, а также многие, в том числе, очень опасные недуги, как аллергического характера, так и болезни внутренних органов, опорно‑двигательного аппарата, нервной системы. А у больных, страдающих хроническими заболеваниями — вызывать значительные осложнения и обострения.

В 1922 г. английскими археологами была открыта в Египте ставшая настоящей научной сенсацией гробница фараона Тутанхамона.

Но вслед за этим последовала череда загадочных смертей членов экспедиции, непосредственно принимавших участие во вскрытии усыпальницы и первым скончался ещё во время раскопок их спонсор и вдохновитель лорд Карнарвон, страдавший от астмы.

Это сразу вызвало предположение о мистическом «проклятии фараонов», защищавшем вход в подземелье. Но сейчас многие склоняются к тому, что причиной смертей была обычная плесень, законсервированная в гробнице на 3245 лет и ждавшая своего часа для активизации.

Основной опасностью плесени является то, что она очень активно проникает в наши жилища, поселяясь и активно распространяясь в них, а избавиться от неё чрезвычайно сложно.

Например, известный белый домовой гриб, поражающий деревянные конструкции способен в течение короткого времени превращать достаточно толстые доски и брус буквально в труху.

Причём главную опасность представляет не та, видимая на поверхности дерева, наружная его часть, а внутренняя «корневая» система — мицелий, тонкими длинными нитями проникающая сквозь древесину и при малейшем появлении влаги активно растворяющая клетки дерева.

На Руси когда-то было правило: если дом поражался белой грибковой плесенью, он подлежал немедленному сжиганию, а на его месте запрещалось строить ещё несколько лет.

Даже сейчас при первом появлении грибка на деревянных конструкциях строения рекомендуется эти фрагменты вырезать и сжигать с последующей вставкой здорового материала.

Но грибок поражает не только деревянные конструкции. Как оказалось, он прекрасно себя чувствует и в домах из камня, бетона, кирпича и других материалов. Основной вывод, который был сделан на протяжении тысячелетий — с плесенью и грибком бороться абсолютно бесполезно, если как можно скорее после появления не устранить причины их возникновения.

Почему появляется плесень в доме?

Мы создаём в наших жилищах комфортные условия для своего проживания, но такая внешняя среда идеальна также и для быстрого распространения плесени:

• стабильная температура +20-26 °C, в которой та себя прекрасно чувствует;
• наглухо закрытые из-за боязни сквозняков окна и двери способствуют повышению влажности в доме, а неподвижный воздух заполняется спорами грибка;
• недостаточное внимание наружной теплоизоляции жилищ приводит к глубокому промерзанию стен с последующим накоплением в них влаги;
• плохая пароизоляция и гидроизоляция строений создаёт под декоративной обшивкой идеальный микроклимат для плесени. При этом такая обшивка ещё и затрудняет доступ к местам возможных протечек воды. Иногда мы даже не знаем о них, а в это время там активно разрастается грибковое поражение.

Плесневый грибок может находиться в законсервированном состоянии многие тысячелетия, а затем довольно быстро активизируется.

Не боится он ни замораживания, ни жары, просто замедляясь в развитии, чтобы затем при удобных условиях продолжить распространение. Некоторые его виды выдерживают даже длительное кипячение в течение нескольких часов.

Главными условиями для развития гнили и грибковых поражений являются: высокая влажность, отсутствие воздухообмена и недостаток солнечного света, ультрафиолетового излучения которого боится грибок.

Виды антисептиков для стен

Абсолютно универсальных препаратов, способных после обработки навсегда избавить жилище от проблем, не существует. В этой борьбе добиться эффективного результата можно, только применяя целый комплекс мер, без которых сражение будет бесполезным:

• устранение причин появления грибка и плесени: протечек, парообразования, контакта с зараженными материалами;
• удаление поражённых участков стройматериалов: кусков древесины, штукатурки, обшивки, обоев и т.п.;
• тщательное просушивание и обработка противогрибковым антисептиком заражённого участка стен;
• восстановление удаленных фрагментов новыми стройматериалами.

Сейчас на строительном рынке спец. средств существует довольно широкий выбор различных антисептиков и фунгицидов от грибка на стенах, гнилью и грибком.

Помимо современных существуют давно известные, традиционные средства, достаточно эффективные при правильном применении. Например, в Древнем Китае деревянные стройматериалы долгое время вымачивали в солёной воде перед использованием, а древние греки пропитывали их оливковым маслом.

Многие современные препараты представляют собой улучшенные варианты либо комбинацию традиционных средств или же действуют на тех же принципах.

По составу

• Неорганические водорастворимые.

Фторид натрия, кремнефтористый натрий и аммоний, натрий бихромовокислый, железный и медный купорос, некоторые другие минеральные соли. Основные их недостатки: вымывание водой и высокая химическая активность по отношению к металлам.

• Органические на основе масла.

Торфяное и древесное креозотовое масло — давно и хорошо известные антисептики для стен. Кроме них: каменноугольное, антраценовое и сланцевое масла.

Эти средства рекомендуются только для наружной обработки вследствие своей токсичности и стойкого запаха.

А ещё их недостатком является невозможность покраски обработанных участков пиломатериалов. Не имеют этих недостатков антисептики против грибка на стенах на основе льняного масла или олифы, но и защита с их применением менее эффективна.

• Имеющие основой органические растворители.

Содержащие оксидифенил, гексахлоран, пентахлорфенил и другие органические вещества, растворяемые в керосине, скипидаре или иных растворителях.

• Комбинированные.

Представляют собой сочетания различных препаратов, например, фторида и кремнефтористого натрия либо добавление к неорганическим средствам формалина, уксусной кислоты и др. Часто к органическим препаратам добавляют для усиления их действия минеральные соли, такие как хлорид натрия или цинка.

В зависимости от поверхности

• Для деревянный стен.

Традиционно и эффективно для антигрибковой обработки древесины используются водорастворимые средства, хорошо ею впитываемые.

Для наружной обработки, особенно для требующего специальной защиты нижнего венца деревянных срубов, можно применять составы на основе масла.

Наряду с простой обработкой стен растворами часто используется предварительная пропитка стройматериалов в холодных или горячих ваннах с антисептиками.

• Для кирпичных стен.

Антисептик для кирпичных стен производится на основе масел или органических растворителей. Они создают на поверхности стен защитную плёнку и долго не смываются водой.

• Для бетонных стен.

Подходят те же вещества, что и для кирпича. Для качественного монолитного бетона хороший эффект даёт обработка специальной водозащитной грунтовкой глубокого проникновения. Существуют грунтовки-антисептики, имеющие в своём составе биозащитные компоненты.

Некоторые средства такие, например, как «Картоцид‑компаунд» можно добавлять в цементный раствор, как для кладки, так и для бетона, а также в штукатурный раствор и клей для плитки.

Многие препараты воздействуют не только на грибково‑плесневые организмы, но и на бактериальные заражения, одноклеточные водоросли, паразитные растения.

Часто антисептические средства для обработки стен содержат огнезащитные добавки, например, сульфитные щёлочи, хлорид кальция или магния, жидкое стекло.

Производители

Зарубежные

• Tikkurila.

Широко известный финский производитель лакокрасочных материалов и строительных спецсредств, отличающийся очень высоким качеством продукции, полным соответствием заявленным характеристикам и стандартам.

Также широко распространённая марка декоративных красок и специальных покрытий из Словении.

Датская компания‑производитель защитных лакокрасочных материалов для дерева, выпускающая очень эффективные средства, в том числе и антисептики для внутренней обработки стен в квартире.

Российские

Торговая марка компании «Сенеж‑препараты», производящая популярные высококачественные огне‑ и биозащитные средства для пиломатериалов.

Ещё одна известная компания, выпускающая препараты для комплексной защиты стройматериалов и конструкций.

• Древесный лекарь.

Известный бренд компании «ЛОВИН‑огнезащита», производящей также и антисептические средства для пиломатериалов.

Антисептик	Характеристики	Тара, л	Цена, р
Tikkurila Valtti Akvabase	Водорастворимая грунтовка, наружная, для дерева.	9	4041
Tikkurila Valtti Color	Пропитка на масляной основе с органическими разбавителями, наружная, для дерева	9	3778
Tikkurila Supi Saunasuoj	Водорастворимый, акриловый антисептик для бетонный стен и дерева,	0,9	310
Pinotex Base	Алкидная грунтовка глубокого проникновения, наружная для дерева	10	2480
Pinotex Interior	Водорастворимая, внутренняя для дерева	10	2150
Belinka Base	Алкидная грунтовка в органических растворителях, универсальная для дерева	10	4290
Сенеж Аквадекор	Акрило‑алкидный антисептик с УФ‑фильтром, универсальный для дерева	9	2250
Сенеж ОгнеБио Проф	Водорастворимый органический, наружный для дерева, с огнезащитой	75	4940
Сенеж Сауна	Водорастворимый акрилатный, для бань	9	2450
Рогнеда Акватекс	Органорастворимый алкидный, универсальный для дерева	20	3300
Teknos Rensa	Антисептик для дерева от плесени, синевы и грибка	5	1260
Teknos Woodex Base	Органорастворимая грунтовка, наружная для дерева	10	1550

Нанесение

1. Убираем декоративную обшивку, обои и т. п.
2. Если под ними поражённая грибком штукатурка, убираем и её. Это сделать необходимо иначе меры не принесут долгосрочного эффекта.
3. На деревянных стенах определяем глубину проникновения грибка. Если она значительная, следует удалять такие фрагменты, заменяя новым материалом.
4. Все проблемные участки удаляем, слегка смочив их водой, чтобы сухие споры грибка не разносились по помещению. На пол следует подложить плёнку для сбора всех отходов и мусора.
5. Тщательно просушиваем место нанесения препарата.
6. Обрабатываем стены антисептиком с помощью кисти, валика или распылителя в соответствии с инструкцией по применению.

Многие биозащитные препараты имеют сильное токсическое действие, поэтому все работы с ними следует проводить, соблюдая осторожность и применяя средства защиты кожи, глаз и органов дыхания.

После нанесения внутренние помещения должны хорошо проветриваться. А средства для наружного применения нельзя использовать внутри дома.

При строительстве зданий из дерева следует обязательно проводить предварительную обработку пиломатериалов.

Для этого существуют специальные составы препаратов, совмещённые с антипиренами, защищающими дерево от огня. И в любом случае следует избегать применения в строительстве уже поражённых грибком стройматериалов.

Уничтожить полностью вездесущие плесень, грибок и гниль невозможно. Однако, защитить себя и наши дома от них вполне реально, всего лишь не создавая им условий для существования и распространения.

Последние материалы

Антисептик для стен от плесени, цена

Частая проблема в жилых и производственных помещениях — это плесень. Грибок может появляться на стенах уже через несколько лет после постройки и создавать массу неудобств. Неприятный запах, темные пятна на стенах, ощущение сырости — все это опасно для здоровья.

Причины появления плесени:

• неисправная система вентиляции;
• плохо функционирующая вытяжка;
• ошибки в проектировании вентиляции;
• герметичные окна, недостаточно проветривание помещения;
• низко расположенный первый этаж и сырость в подвале.

Важно предотвратить появление проблемы, чем выяснять ее причины. Специалисты советуют использовать специальные средства, которые предотвратят появление грибка. В нашем интернет магазине вы можете купить по умеренной цене антисептики для обработки помещений.

Препараты данного вида представляют собой биоцидные средства, направленные на нейтрализации плесневых грибков и их спор. Они также удачно борются с мхами, лишаями, водорослями. Антисептики можно использовать в виде профилактики либо обрабатывать уже пораженные поверхности.

Существуют различные варианты средств, в зависимости от цели и вида обрабатываемой поверхности.

Современные антисептики от плесени проникают в структуру грибка и разрушают его изнутри. Они соединяются с молекулами поверхности, не принося ей вреда, а воздействуют исключительно на паразитические микроорганизмы. Препараты могут использоваться для наружных и внутренних работ.

Антисептики делятся на виды, что обусловлены их составом:

• Неорганические водорастворимые. Содержат минеральные соли, фторид натрия, медный купорос и иные компоненты. Они быстро вымываются водой, поэтому не подойдут для обработки фасадов. Следует осторожно использовать их для металлических покрытий — средства обладают высокой химической активностью.
• Органические на основе масел. Имеют композицию из масел — торфяного, древесного креозотового, сланцевого и других. Применяют для наружных работ ввиду токсичности и резкого запаха, который остается длительное время. Обратите внимание, что после обработки древесины некоторыми антисептиками данного вида изделия не поддаются окрашиванию.
• На основе органических растворителей. Содержат вещества, которые растворяются керосином, скипидаром и другими.
• Комбинированные. Сочетают различные вещества: фторид и кремнефтористый натрий, формалин и уксусная кислота и другие. Для усиления действия органических препаратов добавляют минеральные соли.

В нашем интернет магазине вы можете выбрать уже готовые средства для обработки стен и потолков или приобрести концентрат. Мы также предлагаем препараты для различных видов поверхностей: кирпичной кладки, дерева, бетона и других.

Антисептики для стен просты в применении, они не имеют цвета, не влияют на общий вид обрабатываемый поверхности. Для достижения максимального результата советуем строго придерживаться правил применения и разведения средства.

Грибок на стенах, как убрать навсегда?

Всем читателям и посетителям сайта «Секреты мастера» моё почтение!
Ещё в молодости я жил в квартире на пятом этаже и у нас на кухне в углу наружной стены дома появилась плесень после того, как мы начали сушить детские пелёнки в зимнее время года.
Это значит, что первой причиной появления грибка на стенах – является повышенная влажность помещения, которая ни куда не девается длительное время.
Вторая причина – плохое проветривание помещения, т.е. отсутствие должной вентиляции.
Но тогда мы этого не знали в силу соей молодости.
По совету родителей мы делали раствор из  медного купороса с известью и обрабатывали повреждённые участки стен.
Это давало свои результаты, но не на долго. Через какое время грибок снова появлялся.
Я думаю, что многие хозяева квартир и домов сталкиваются с проблемой этого очень не приятного явления, с которым порой не просто справится.
Для того чтобы помочь разобраться в этом вопросе я и решил  написать эту статью.

Причины возникновения грибка и плесени на стенах

1. Повышенная влажность помещения (выше 60%).
2. Тонкие стены, которые  попросту промерзают в холодную погоду.
3. Отсутствие отопления или есть отопление, но не достаточное.
   Примечание.
   Как рассчитать количество радиаторов на комнату я рассказывал в статье «Расчёт стройматериалов для ремонта».
4. Не качественная (не правильная) кирпичная кладка наружных стен или некачественная стыковка железобетонных плит между собой, а также не  утеплённые оконные откосы, что сказывается на проникновении холодного воздуха с улицы.
   Примечание.
   Как утеплять откосы я рассказывал в этой статье.
5. Пластиковые окна , которые характеризуются высокой плотностью, могут только усугубить проблемы связанные с плохим воздухообменом и созданием неблагоприятного микроклимата в помещении.
6. Не достаточная вентиляция или полное отсутствие таковой.
7. В частных домах – это ещё и плохая гидроизоляция фундамента.

Как избавиться от грибка на стенах, как его вывести и удалить

Для этого производим следующие работы:
✓Убираем обои, если таковые есть.
✓Определяем глубину поражения.

Обратите внимание, что грибок за год может легко проникнуть сквозь штукатурку до кирпича или бетонной стены.

✓Поэтому можно и нужно удалить штукатурный слой со стены.
✓Убираем.
✓Тщательно счищаем налёт.
Для этого можно использовать металлическую щётку. Если нет такой щётки, то можно крупной наждачной бумагой или скребком.
Важно!
✓Сначала нужно смочить поверхности стен водой.
Вода препятствует распространению  по воздуху спор грибка по всему помещению во время чистки.
✓Всё убираем под метёлку.
✓Сушим  стены с помощью тепловентилятора или производственного фена.
✓Обрабатываем очищенную поверхность химией.

data-ad-client=»ca-pub-3518738935631683″
data-ad-slot=»6877683473″>

Список препаратов против грибка и плесени

Которые, по моему мнению, неплохо справляются с поставленной задачей.

1. Alpa Фонгифлюид фунгицид – раствор для уничтожения мха, грибка, лишайника, плесени (0,5-25л).
Он хорош тем, что им можно обрабатывать практически все поверхности:
бетонные блоки, цементная штукатурка, гипсокартонные плиты, дерево и его производные, камень, кирпич, черепица, керамическая плитка.
У этого препарата нет запаха и нет хлора!Кстати, как обрабатывать дерево я рассказывал в статье «Защита древесины».

2.    Dali – антисептик против плесени и грибка (0,6-5л).

Характеристики те же, но он дешевле.

3.    ОЛИМП Стоп — плесень – состав для уничтожения плесени (5л)
Характеристики те же, но он хорош для помещений с повышенной влажностью.
Например, ванная или погреб, подвал или парник.
Также можно применять для обработки фасадов, цоколей и крыш зданий.
4.    Biotol — spray – средство против плесени, мхов, лишайников и водорослей (0,5л).
Применяется в кухнях, прачечных, ограждённых балконах и даже мемориальных памятниках, оградах и надгробных плит.

Конечно, список можно продолжать до бесконечности, но это те средства, которые мне приходилось использовать в работе.
Предпочтения я  отдаю растворам, которые не надо ни куда наливать, чтобы лишний раз не контактировать с химией, какая не токсичная она не была бы!
Например, жидкость, которая уже расфасована в распылитель. Брызгай себе, да и всё.

Продолжим.
Ключом к эффективному удалению грибка и плесени является устранение причины их возникновения,  о которых я рассказывал выше. Только после их устранения следует приступать к окончательной стадии, удалению вредных микроорганизмов и любых следов их проявления.

Обработка стены специальным средством от грибка

Для этой цели можно использовать обычную кисть, валик или распылитель.
Я обрабатывал с помощью баллончика спрея.
Но не во всех случаях он подходит, т.к. объем спрея является достаточно малым (0,5 л). Поэтому он хорош только для небольших площадей.
Совет.
Лучше нанести два или три слоя, причём следующий слой следует наносить после того, как высохнет предыдущий.

Обратите внимание, что при работе с препаратами, ни в коем случае нельзя пренебрегать техникой безопасности, т.е. работать без специальных средств защиты!
!Для того чтобы избежать даже случайного контакта с вредными веществами, работу следует выполнять в маске, защитных перчатках и помнить о хорошей вентиляции помещения. Со времени окончания работ и началом использования помещения должно пройти, по крайней мере, 24 часа!
Если по близости есть мебель или комнатные растения, то их нужно накрыть или вынести!
После всего этого можно приступать к нанесению штукатурки на стены.
Совет.
Лучше штукатурить смесью с таким описанием.
«Гипсовая штукатурная смесь предназначена для высококачественного оштукатуривания стен и потолков помещений с нормальной влажностью.
В отличие от цементных штукатурок, смесь не требует дополнительного шпатлевания. Содержит в своем составе антисептик, что предотвращает образование плесени и грибков, обладает повышенной трещиностойкостью».
Например,  АЛЕСТ.
Также обойный клей должен иметь в своём составе антисептик.
Короче говоря, воюем с плесенью по всем фронтам.

Ещё пример выведения грибка

Очень часто в ванной комнате соприкосновение ванны или умывальника со стеной многие замазывают обычным силиконом (герметиком).

Со временем в этом месте появляется чёрный налёт (грибок).
Чтобы от него избавится надо сделать следующие:

1. Убрать, т.е. соскрести поражённый грибком силикон.
2. Обработать фунгицидом.
3. Нанести новый слой герметика, но уже в состав которого входит антисептик.

Например, силиконовый антигрибковый герметик Domosil Micro (0,280 мл).

Обратите внимание, если покрылись грибком швы между плиткой, то нужно их очистить специальным скребком и заново затереть затиркой, в состав которой тоже входят антисептики.

Вот и всё, что касается мер по выведению грибка и плесени на стенах. Остаётся лишь заострить внимание на комплексном подходе, так как удаление грибка может быть эффективным лишь в случае устранения причин его возникновения. Косметическое удаление его с поверхности избавит вас от грибка не на большой срок. Что может повлечь за собой более серьёзные последствия, когда грибок проникнет в глубину стен, и уже оттуда его будет практически невозможно удалить,  и со временем он разрушит всю стену.
Так вот, чтобы гарантированно не было рецидива надо дополнительно утеплить стены с помощью термообоев. Но об этом я расскажу в следующей статье. Поэтому подписывайтесь на новости.

Если есть вопросы по теме, то обращайтесь через форму обратной связи (синяя кнопка слева) или через страницу «Контакты».
Желаю вам полной победы над паразитами!

С уважением Филиппов Юрий.

Антисептики для внутренних и наружных работ по дереву и для бетона

Высокоэффективная антисептическая пропитка для здоровой древесины и материалов на её основе. Антисептик для наружных и внутренних работ по дереву.
• Уничтожает плесень, препятствует её повторному появлению. Защищает от жука-древоточца. Антисептическая защита до 10 лет;
• Снижает растрескивание древесины;
• Обработанные поверхности после высыхания безопасны для людей и животных;
• Не тонирует древесину, плёнку на поверхности не образует;
• Состав не препятствует естественному дыханию обработанной древесины, поддерживает оптимальный уровень влажности.

 

«Нортекс®»-Доктор зимний
для древесины

ПОДРОБНЕЕ

Антисептик для поверхностной пропитки здоровой древесины и материалов на ее основе, бетона, камня, кирпича.
• Предназначен для зимней обработки от -10°С. Не нужно разводить горячей водой или подогревать.
• Защитит древесину от плесени и синевы, а бетон, камень, кирпич — от плесени и водорослей.
• Низкий расход. Достаточно нанести от 160 г/м2.

 

Высокоэффективная антисептическая пропитка для здоровой и поражённой древесины и материалов на её основе, в том числе, эксплуатируемых в жёстких условиях. Антисептик для наружных и внутренних работ по дереву.
• Рекомендован для обработки поверхностей, эксплуатируемых в жёстких условиях (болотистые местности, приморские районы), зонах риска;
• Уничтожает плесень, водоросли и препятствует их повторному появлению. Защищает от жука-древоточца. Антисептическая защита до 30 лет;
• Можно использовать внутри бань и саун;
• Не тонирует древесину, плёнку на поверхности не образует;
• Состав не препятствует естественному дыханию обработанной древесины, поддерживает оптимальный уровень влажности.

 

Высокоэффективная антисептическая пропитка для здорового бетона, камня, кирпича. Для наружных и внутренних работ.
• Уничтожает плесневые грибы, водоросли и препятствует их повторному появлению. Антисептическая защита до 10 лет;
• Обработанные поверхности после высыхания безопасны для людей и животных;
• Не тонирует, плёнку на поверхности не образует;
• Увеличивает срок службы строений.

 

Высокоэффективная антисептическая пропитка для здорового и поражённого бетона, камня, кирпича, в том числе, эксплуатируемого в жёстких условиях. Для наружных и внутренних работ.
• Рекомендован для обработки поверхностей, эксплуатируемых в жёстких условиях (болотистые местности, приморские районы), зонах риска;
• Уничтожает плесень, водоросли и препятствует их повторному появлению. Антисептическая защита до 30 лет;
• Можно использовать внутри бань и саун;
• Не тонирует, плёнку на поверхности не образует;
• Увеличивает срок службы строений.

 

Антисептик для поверхностной пропитки древесины (окоренной) и пиломатериалов на период транспортировки, хранения и срубов на выдержке. Для наружных и внутренних работ.
• Придаёт антисептические свойства обработанным поверхностям. Антисептическая защита до 1,5 лет;
• Рекомендован для обработки древесины естественной влажности, в том числе свежесрубленной;
• Возможна обработка при отрицательных температурах, при этом состав необходимо подогреть до плюс 20…25°С;
• Не тонирует древесину, пленку на поверхности не образует;
• Не разрушает клеевой слой клеёной древесины, не влияет на её характеристики;
• Обработанные поверхности после высыхания безопасны для людей и животных.

 

Двухкомпонентный состав для осветления потемневшей древесины и материалов на её основе. Для наружных и внутренних работ.
• Быстро и эффективно осветляет потемневшую древесину;
• Уничтожает деревоокрашивающие грибы;
• Древесина после обработки и прохождения реакции не имеет запаха, безопасна для людей и животных.

 

Nortex®-Eco
универсальный антисептик для любых поверхностей

ПОДРОБНЕЕ

Универсальное моющее средство с антисептиком для обработки и ухода за различными видами поверхностей. Для наружных и внутренних работ.
• Уничтожает болезнетворные микроорганизмы, вирусы, бактерии, плесень, водоросли, мох, лишайник, предотвращает их повторное появление. Антисептическая защита до 10 лет;
• Обладает моющим эффектом, удаляет поверхностные загрязнения;
• Уничтожает запах, вызванный биологическим разложением продуктов;
• Не изменяет цвет и физические свойства обработанных материалов, пленку на поверхности не образует;
• Рекомендовано для добавления в строительные растворные смеси при проведении строительно-ремонтных работ;
• Обработанные поверхности после высыхания безопасны для людей и животных.

 

Невымываемый антисептик «Nortex®»-Alfa
антисептик для различных поверхностей

ПОДРОБНЕЕ

Невымываемый антисептик на органической основе для обработки любых поверхностей, в том числе и в зонах риска. Для профилактики и лечения пораженных поверхностей.
• Защита различных материалов. Многолетняя защита различных материалов и поверхностей от синевы, плесени, водорослей.
• Отлично впитывается и не вымывается. Высокая проникающая и впитывающая способность антисептика. Не вымывается под действием воды.
• Низкий расход. Даже в зонах риска и жёстких условиях эксплуатации достаточно нанести от 80 г/м2.
• Зимняя обработка. Возможна обработка при отрицательной температуре от -20°С.

 

 

На сегодняшний день на рынке огнебиозащитных средств широко представлена продукция, обладающая свойствами защиты от поражений различных строительных материалов. Все эти средства можно называть антисептиками.

Антисептические составы применяются для дерева, камня, бетона, кирпича и других материалов, и служат для защиты от разного рода биологического разрушения. Например, древесина нередко страдает от насекомых, пожирающих её — жук-древоточец является одним из наиболее опасных факторов быстрого разрушения и поражения деревянных конструкций, и обработка её поверхности позволяет защитить поверхность древесины от этого вредителя. Кирпич и бетон уязвимы при повышенной влажности и распространению плесени и водорослей, которые приводят к растрескиванию и разрушению — особенно важно защитить антисептиком фундамент здания.

В данном разделе представлены антисептики, подходящие для различных видом наиболее часто используемых в строительстве материалов. Они подходят для наружных и внутренних работ, не имеют запаха и безопасны для здоровья людей и животных.

Антисептик для внутренних работ по дереву

Для защиты внутренних помещений и интерьера наиболее популярны Nortex-Doctor и Nortex-Lux. Эти составы идеально подойдут для частного малоэтажного строительства, особенно при круглогодичном проживании. Они обеспечивают длительный антисептический эффект, экологически безопасны и после нанесения не изменяют свойства деревянных поверхностей. Антисептики для внутренних работ по дереву помогут предотвратить появление плесени и грибка и неприятных посторонних запахов, а также будут отпугивать нежеланных гостей — насекомых, которые нередко беспокоят своим появлением владельцев частных домов и дач. Доступная стоимость и простота обработки (наносить состав можно самостоятельно при помощи кисти или валика) делают защиту не просто эффективной и долговечной, но и такой, которая не ударит по Вашему семейному бюджету.

Антисептик для дерева для наружных работ

Дерево снаружи — т.е. фасады здания, кровля и стены, подвержено более суровым испытаниям — в виде постоянных осадков, перепадов температур, солнечных лучей, насекомых. Антисептики для дерева для наружных работ позволяют предотвратить разрушение деревянных конструкций в наиболее уязвимом месте и обезвредить разрушительное воздействие неблагоприятных факторов, которые отразятся и на внутренних помещениях. Ведь именно с улицы, как правило, внутрь дома попадает плесень и грибок, проникают насекомые и жуки, которые не прочь полакомится не только деревом, но и одеждой, различными материалами в быту, оставляя после себя неприятные последствия. Антисептики для наружных работ по дереву помогут Вам сделать из своего дома неприступную крепость для всех этих неблагоприятных факторов, обеспечивая высокоэффективную защиту на протяжении долгих лет.

Преимущества антисептиков для дерева

Антисептические средства для дерева не просто защищают деревянные конструкции и поверхности, но и обладают рядом дополнительных преимуществ:

• эффективно и быстро осветляют поверхность дерева, потемневшую со временем;
• уничтожают грибок, который изменяет естественный цвет дерева;
• уничтожают плесень и водоросли;
• не изменяют свойств древесины;
• продлевают срок эксплуатации деревянных конструкций.

Преимущества антисептиков для бетона, камня, кирпича

Составы для камня, бетона и кирпича также позволяют обеспечить высокий уровень защиты поверхности и проводить работы, как внутри помещений, так и снаружи:

• уничтожают плесневые грибы и защищает от их повторного появления
• срок действия защитного эффекта может достигать 30 лет
• не изменяют внешний вид поверхности и свойства материала
• продлевают срок эксплуатации объектов

Применение антисептиков в современном строительстве — это надежная защита от грибка и плесени, опасных микроорганизмов и бактерий, мха и лишайника, вредителей и насекомых. Нанесение антисептика не требует много средств и времени, и позволяет позаботиться не только о долгом срок службе строения, но и о здоровье и безопасности находящихся в нём людей!

Наши специалисты помогут подобрать Вам оптимальный антисептический состав для Вашего дома или объекта — обращайтесь к нам по указанным на сайте телефонам и электронной почте или отправьте нам онлайн-заявку.

Антисептик для бетона от плесени / Вещества против грибка на стенах

Несмотря на то, что изделия из бетона являются очень прочными и надежными, они также подвержены влиянию внешних условий, которые могут значительно уменьшить их срок годности. Одним из наиболее опасных поражающих факторов является появление плесени. Антиплесень для бетона сможет защитить стены и другие конструкции от разрушения и позволит значительно увеличить их срок службы. Данный стройматериал имеет пористую структуру, поэтому грибок способен проникнуть в него очень глубоко. Чтобы такого не происходило, необходимо еще на этапе строительства обработать все конструкции, которые будут находить в благоприятных для плесени условиях, средством, включающим в себя антисептик от плесени. Благоприятными условиями для развития плесени является повышенная влажность, отсутствие нормальной вентиляции. Бетон не пропускает воду и воздух, поэтому на нем часто возникает конденсат, в котором очень активно размножается паразит. Опасность биокоррозии в том, что плесень нарушает связи между солями в материале, и это приводит его в негодность: он начинает трескаться, осыпаться и теряет свои прочностные свойства.

В зоне риска заражения плесенью находятся неотапливаемые помещения, ванная, комнаты с большим количеством растений, с аквариумом, с протекающей сантехникой или отопительными системами, тесно заставленные мебелью и комнаты без должной вентиляции.

Чтобы плесневые споры не проникли в стройматериалы и не стали там разрастаться, необходимо использовать антисептик против плесени и грибка. Такие составы помогают заранее обезопасить поверхности от появления биокоррозии и преждевременного разрушения.

Виды антисептиков для стен

В различных строительных и хозяйственных магазинах можно найти большое количество разнообразных средств против грибка. Все они отличаются составом и областью применения. Современный антисептик для бетона содержит в своем составе едкие вещества, которые позволяют успешно бороться с плесенью. В качестве основы обычно используются различные кислоты, соли, щелочи и перекись водорода, которые способны разрушить саму структуру клетки грибка и не дать ему размножаться дальше.

При выборе средства очень важно учитывать вид плесени и тип стройматериала. Поэтому необходимо крайне внимательно изучать рекомендации на этикетке, прежде чем приобретать продукт.

Перед покупкой антиплесени следует убедиться, что вещество имеет инструкцию на русском языке, в которой указан срок годности продукта, класс опасности и меры предостережения.

Все средства от биокоррозии можно разделить на основных типа:

• Водорастворимые антисептики. Данные растворы имеют водную основу, они хорошо впитываются в поверхности, но также способны со временем вымываться из стройматериалов. Они не горят и практически не имеют неприятного запаха. Антиплесень для бетона на водной основе практически не токсична, поэтому ее можно использовать внутри помещения. Для лучшего воздействия стоит наносить данный состав в несколько слоев. При этом стоит помнить, что соли, входящие в состав таких средств неблагоприятно воздействуют на металл;
• Растворы с органической основой. Такое вещество имеет ядовитые испарения, поэтому его не рекомендуется применять внутри помещения, также очень важно использовать специальные средства защиты в процессе обработки материалов. Антисептик для бетона с органической основой безопасен для металлических и деревянных деталей, поэтому чаще всего используется для защиты от плесени при заливке фундамента здания и внешней отделке железобетонных перекрытий;
• Антисептик на масляной основе. Данный вид антиплесени имеет довольно большую эффективность в борьбе с проблемой. Он не вымывается со временем и подходит для помещений с постоянной высокой влажностью. Рекомендуется использовать в нежилых помещениях, так как он токсичен. При этом следует помнить, что антисептик для бетона на масляной основе – горючее вещество, поэтому не рекомендуется обрабатывать им стены рядом с печами и отопительными системами;
• Комбинированные вещества. Обладают максимальной эффективностью против грибка за счет состава, включающего сразу несколько действующих компонентов. Такие средства продаются в виде концентрированных жидкостей, которые впоследствии разводятся до необходимой кондиции в различных пропорциях в зависимости от того, нужно ли избавиться от плесени или просто провести профилактику. Большая часть таких концентратов начинает оказывать пагубное воздействие на плесень уже сразу после нанесения на стены и другие поверхности.

Способы обработки бетона

Если стены уже оказались поражены плесенью, становится недостаточно просто обработать поверхность. Для полного избавления от грибка необходим целый ряд мер по его устранению:

• В первую очередь необходимо ликвидировать причины появления этой проблемы: нужно обеспечить качественную вентиляцию помещения и удалить источник повышенной влажности;
• Полностью устранить пораженную плесенью штукатурку и другие материалы отделки и соскоблить со стен все очаги поражения;
• Тщательно просушить поверхность от лишней воды;
• Обильно нанести антисептик для бетона согласно инструкции по применению и дать ему хорошо высохнуть. При необходимости стоит обработать поверхность веществом в несколько слоев.

Очистка стен внутри помещения

При работе внутри зданий очень важно не допустить дальнейшего распространения паразита по всем помещениям, поэтому во время очистки стен от пораженной грибком штукатурки и других материалов внутренней отделки стоит предварительно намочить пораженную область. Это будет препятствовать распространению по воздуху главной причины паразита – спор.

Следует также помнить, что для работ в жилых комнатах рекомендуется применять антиплесень для бетона на водной основе, чтобы при борьбе с паразитом избежать отравления токсичными испарениями.

Нанесение

Наиболее удобным способом нанести антиплесень для бетона на стены и другие поверхности будет применение специального распылителя, который позволит равномерно нанести вещество от биокоррозии по всей площади. Если же такого распылителя нет, можно провести обработку при помощи обычной малярной кисти большого размера или поролонового валика. Это займет немного больше времени, однако такой метод работы ничем не уступает по своей эффективности. Для труднодоступных мест в таком случае можно использовать простой пульверизатор.

Крайне важно помнить, что все средства от грибка являются токсичными веществами, поэтому при нанесении антиплесени ни в коем случае не стоит забывать про защиту. Проводить работы нужно всегда в резиновых перчатках и респираторе, чтобы защитить все органы от ядовитых испарений. Также стоит приобрести специальные защитные очки, чтобы обезопасить свои глаза от токсичных паров.

Обработка стен снаружи

Внешние стены сильнее подвергаются воздействию влаги, поэтому они подвержены грибку. Из этого следует, что для защиты их от паразита следует применять наиболее едкие вещества с максимальной эффективностью, которые не будут подвержены вымыванию. Также следует проводить обработку не в один слой, а в несколько и периодически проводить профилактическое обновление покрытия, чтобы его защитные свойства не снижались.

Чистящие, дезинфицирующие и дезинфицирующие средства — HealthyChildren.org

Уборка дома может быть не самым приятным занятием в ваш день, но несколько минут, чтобы убить микробы, могут иметь большое значение для сохранения здоровья вашей семьи.

• Регулярная очистка с моющим средством или мылом и водой удаляет грязь и сажу с поверхностей (например, полов, стен, ковров, окон).

• Дезинфекция удаляет грязь и небольшие количества микробов. Некоторые предметы и поверхности очищаются от грязи, а затем дезинфицируются (например, ванные комнаты, прилавки, игрушки, посуда, столовое серебро).

• Некоторые предметы и поверхности требуют дополнительного этапа дезинфекции после очистки, чтобы убить микробы на поверхности (например, пеленальные столики, раковины, прилавки, игрушки).

Соблюдайте осторожность при обращении с чистящими, дезинфицирующими и дезинфицирующими средствами

Хотя химические дезинфицирующие и дезинфицирующие средства необходимы для борьбы с инфекционными заболеваниями, они потенциально опасны для детей, особенно если продукты находятся в концентрированной форме.

• Продукты должны храниться в оригинальной маркированной таре и в местах, недоступных для детей.

• Разбавленные дезинфицирующие и дезинфицирующие средства в аэрозольных баллончиках должны иметь маркировку и храниться в недоступном для детей месте.

• Растворы нельзя распылять, когда дети находятся поблизости, во избежание вдыхания и воздействия на кожу и глаза.

• Перед использованием любого химического вещества прочтите этикетку продукта и паспорт безопасности материала производителя.

Вопросы, которые следует учитывать при выборе дезинфицирующего средства:

• Инактивируется ли оно органическими веществами?

• Влияет ли на него жесткая вода?

• Остается ли осадок?

• Является ли он коррозионным?

• Раздражает ли это кожу, глаза или дыхательные пути?

• Является ли он токсичным (при абсорбции через кожу, при проглатывании или вдыхании)?

• Каков его эффективный срок хранения после разбавления?

О отбеливателе:

Бытовой отбеливатель (хлор в виде гипохлорита натрия) активен против большинства микроорганизмов, включая споры бактерий, и может использоваться как дезинфицирующее или дезинфицирующее средство, в зависимости от его концентрации.

Отбеливатель доступен с различной концентрацией:

• Отбеливатель для дома или стирки представляет собой раствор гипохлорита натрия, содержащий 5,25%, или 52 500 частей на миллион (ppm).

• «Ультра» форма лишь немного более концентрированная, и ее следует разбавлять и использовать так же, как обычный бытовой отбеливатель.

• Промышленные отбеливатели с более высокой концентрацией не подходят для использования в детских учреждениях.

Бытовой отбеливатель эффективен, экономичен, удобен и доступен в продуктовых магазинах.Он может вызывать коррозию некоторых металлов, резины и пластмасс. Отбеливающие растворы постепенно теряют свою прочность, поэтому свежие растворы необходимо готовить ежедневно, а исходные растворы необходимо заменять каждые несколько месяцев. Отбеливающий раствор следует оставить не менее чем на 2 минуты, прежде чем его стереть. Можно дать ему высохнуть, потому что он не оставляет следов. Бытовой отбеливатель можно использовать для дезинфекции посуды и столовых приборов. Концентрация хлора, используемого в процессе, намного меньше, чем при дезинфекции других объектов.

Очистители, содержащие дезинфицирующие средства:

Разделив процессы очистки и дезинфекции, вы уменьшите количество используемых дезинфицирующих химикатов.

• Загрязненные предметы или поверхности блокируют действие дезинфицирующего или дезинфицирующего средства. Следовательно, надлежащая дезинфекция или дезинфекция поверхности требует, чтобы поверхность была очищена (с использованием мыла или моющего средства и ополаскивания водой) перед дезинфекцией или дезинфекцией.

• Отбеливатель (дезинфицирующее / дезинфицирующее средство) и аммиак (очиститель) никогда не следует смешивать, так как смесь выделяет ядовитый газ.

• Не все предметы и поверхности требуют дезинфекции или дезинфекции. Дополнительную информацию см. В Таблице частоты очистки, дезинфекции и дезинфекции Национальной ассоциации образования детей младшего возраста (NAEYC).

Альтернативные / менее токсичные домашние чистящие средства:

Альтернативные или менее токсичные чистящие средства производятся из таких ингредиентов, как пищевая сода, жидкое мыло и уксус. Многие ингредиенты недорогие, поэтому со временем вы сможете сэкономить.Однако им может потребоваться больше «смазки для локтей», а это значит, что вам, возможно, придется тереть сильнее.

Хотя ингредиенты домашних чистящих средств (например, пищевая сода для чистки, уксус для смазки для резки) более безопасны, не все они нетоксичны. Соблюдайте осторожность при обращении с ними, как с любыми другими чистящими средствами.

Дополнительные ресурсы:

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра.Ваш педиатр может порекомендовать лечение по-разному, исходя из индивидуальных фактов и обстоятельств.

Наука о дезинфицирующих средствах

Мы часто принимаем как должное действие дезинфицирующих средств, не понимая полностью, как они работают. Существуют не только различия в действии противомикробных ингредиентов, но также различия в зависимости от концентрации химического вещества, которое используется, которое может повлиять на действие химического агента или физического процесса.В общем, дезинфицирующие средства имеют три механизма действия или способы, которыми они воздействуют на организм или убивают его: сшивание, коагуляция, образование комков; нарушение структуры и функций; и окислительный.

Спирт

Механизм действия: сшивание, коагулирование, комкование.

Как и многие дезинфицирующие средства, спирты обычно считаются неспецифическими противомикробными средствами из-за их многочисленных токсических эффектов. Спирты заставляют клеточные белки слипаться и терять свою функцию.В частности, клеточные мембраны теряют свою структуру и разрушаются, тем самым убивая их. Для достижения оптимального эффекта спирт необходимо разбавлять водой, поскольку белки не так легко денатурируются с помощью чистого спирта.

Спирт также эффективен в подавлении прорастания спор, воздействуя на ферменты, необходимые для прорастания. Однако после удаления споры могут восстановиться, поэтому это не считается спороцидным.

Хлор

Механизм действия: Окисляющий.

Хлор — очень распространенное дезинфицирующее средство, которое используется в самых разных моющих растворах и применениях — даже в питьевой воде — потому что даже в очень малых количествах он проявляет быстрое бактерицидное действие. Хлор действует путем окисления белков, липидов и углеводов. Хлорноватистая кислота, представляющая собой слабую кислоту, которая образуется при растворении хлора в воде, оказывает наибольшее влияние на бактериальную клетку, воздействуя на некоторые ключевые метаболические ферменты и разрушая организм. Также было показано, что соединения хлора влияют на поверхностный антиген в вирусах с оболочкой и дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), а также на структурные изменения в вирусах без оболочки.

Очень немногие химические вещества считаются спороцидными; однако было показано, что соединения хлора в более высоких концентрациях убивают споры бактерий, такие как Clostridium difficile ( C. diff ).

Пероксидные соединения

Механизм действия: Окисляющий.

И перекись водорода, и надуксусная кислота являются пероксидными соединениями, имеющими большое значение для борьбы с инфекциями, потому что, в отличие от большинства дезинфицирующих средств, они не подвержены влиянию органических веществ и солей.Кроме того, образование гидроксильного радикала, иона с высокой реакционной способностью, который возникает при контакте надкислородных соединений с воздухом, смертельно для многих видов бактерий, поскольку он является сильным окислителем. Обладая высокой реакционной способностью, гидроксильный радикал атакует важные компоненты клеток и клеточные мембраны, вызывая их коллапс.

Соединения пероксигена также убивают споры, удаляя белки из оболочки спор, подвергая ее ядро ​​воздействию смертельного дезинфицирующего средства.

Фенол

Механизм действия: сшивание, коагулирование, комкование.

Фенол и его производные обладают несколькими видами бактерицидного действия. При более высоких концентрациях соединения проникают и разрушают клеточную стенку, заставляя клеточные белки выпадать из суспензии. Одно из первых действий — прекращение действия основных ферментов. Следующим уровнем повреждения бактерий является потеря способности мембраны действовать в качестве барьера для физического или химического воздействия.

Хотя фенолы могут действовать на стадии прорастания — начале роста — стадии развития спор бактерий, этот эффект обратим, что делает их непригодными в качестве спороцидов.

Четвертичные аммониевые соединения

Четвертичные аммониевые соединения (четвертичные) являются одними из наиболее широко используемых сегодня дезинфицирующих средств из-за их широкого спектра действия. Соединения четвертичного аммония работают, денатурируя белки бактериальной или грибковой клетки, влияя на метаболические реакции клетки и заставляя жизненно важные вещества вытекать из клетки, вызывая смерть. Поскольку четвертичные частицы являются заряженными частицами, следует учитывать «поглощение четвертичных», когда молекулы четвертичных притягиваются и связываются с анионными — отрицательно заряженными — поверхностями ткани.Например, если ведро содержит правильный раствор дезинфицирующего средства с концентрацией активного ингредиента 800 частей на миллион (PPM), эту концентрацию можно уменьшить наполовину после того, как ватную салфетку поместите в раствор и дайте ей пропитаться. в течение 10 минут. Некоторые способы решить проблему абсорбции четвертичного раствора включают использование салфеток из инертных тканей и увеличение концентрации раствора для компенсации абсорбции.

The Right Stuff

Хотя каждый из описанных выше химикатов эффективен в определенных областях применения, составы также становятся более или менее эффективными за счет других их ингредиентов.В частности, поверхностно-активные вещества часто являются важными ингредиентами дезинфицирующих чистящих растворов, поскольку они обеспечивают равномерное смачивание поверхностей и часто помогают при очистке.

Следует учитывать, что некоторые поверхностно-активные вещества содержат положительно заряженные ионы, которые могут инактивировать отрицательно заряженные противомикробные вещества, такие как соединения четвертичного аммония, связываясь с ними, делая их менее эффективными против микробов. Напротив, низкие концентрации поверхностно-активного вещества могут улучшить микробиоцидный эффект.Считается, что причиной улучшенного действия является накопление агента в мицеллах поверхностно-активного вещества, которые абсорбируются клеточной стенкой микроорганизма. Таким образом, активное вещество обогащается на клеточной стенке, а это означает, что для достижения желаемого эффекта требуется меньшая доза.

Хотя химия важна, даже самые лучшие рецептуры не будут эффективными, если их применять неправильно или непоследовательно. Другие процессы и вмешательства также должны быть на месте, чтобы гарантировать, что все области тщательно очищаются каждый раз.Понимание того, как работают разные химические вещества, может помочь вам оценить, какие из них лучше всего подходят для ваших нужд.

Антисептическое «сопротивление»: реальная или мнимая угроза? | Клинические инфекционные болезни

Аннотация

Биоциды (антисептики, дезинфицирующие средства, консерванты и стерилизаторы) являются важнейшими компонентами стратегий вмешательства, используемых в клинической медицине для предотвращения распространения внутрибольничных заболеваний. Биоциды также используются в общественных местах для личной гигиены и предотвращения перекрестного заражения патогенами пищевого происхождения.Исследования in vitro показывают, что воздействие биоцидов приводит к снижению восприимчивости к антибиотикам и биоцидам за счет внутренних или приобретенных механизмов устойчивости. Кроме того, микроорганизмы адаптировались к воздействию биоцидов путем приобретения плазмид и транспозонов, которые придают устойчивость к биоцидам, те же стратегии выживания для распространения приобретенных механизмов устойчивости к биоцидам, как и для устойчивости к антибиотикам. Научное сообщество должно взвесить риски и преимущества использования биоцидов в клинической и общественной среде, чтобы определить, нужны ли дополнительные меры предосторожности для разработки и использования биоцидов. В настоящее время существует недостаточно научных данных, чтобы взвесить эти риски, и необходимы дополнительные исследования, чтобы позволить надлежащую характеристику рисков в клинической и общественной среде.

Одним из важнейших вкладов в современную медицину является требование Земмельвейса о том, чтобы врачи мыли пальцы с хлором после обследований, чтобы предотвратить послеродовую (родовую) лихорадку, что приведет к снижению заболеваемости и смертности в родильном отделении [1]. Исследование Земмельвейса имеет большое значение, поскольку оно демонстрирует эффект использования местных антисептиков в качестве стратегии вмешательства для уменьшения распространения клинического заболевания.В настоящее время биоциды (антисептики, дезинфицирующие средства, консерванты и стерилизаторы) являются неотъемлемым компонентом практики клинической медицины, служа для предотвращения распространения внутрибольничных патогенов в больничной среде [2]. Биоциды также используются в обществе (например, в домах, детских садах, домах престарелых и предприятиях общественного питания), прежде всего, в качестве антисептиков, дезинфицирующих средств и консервантов, как неотъемлемая часть надлежащей гигиенической практики [3, 4]. Однако, как и при более частом применении антибиотиков, повышенное использование биоцидов способствует появлению и / или отбору патогенов, которые менее чувствительны не только к биоцидам, но и к антибиотикам [5, 6].В этой статье «биоцид» — это общий термин, используемый для описания химических агентов, которые инактивируют или убивают вегетативные микроорганизмы (таблица 1).

Таблица 1

Типичные характеристики и предполагаемое использование агентов в пределах классов биоцидов.

Класс биоцидов	Типичные характеристики и применение
Антисептик	Химическое вещество, наносимое на кожу или живую ткань, которое убивает или подавляет рост вегетативных микроорганизмов.Используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук медицинским персоналом, растворах для предоперационной подготовки кожи и подготовке кожи перед инъекцией.
Дезинфицирующее средство	Химическое средство, наносимое на неодушевленные поверхности, которое убивает или инактивирует вегетативные формы бактерий. Используется в некритичных инструментах для ухода за пациентами и бытовых поверхностях.
Консервант	Химическое вещество, используемое для предотвращения роста организмов, приводящего к порче продукта.Используется на многоцелевых медицинских изделиях.
Стерилизатор	Химикат, используемый для уничтожения вегетативных и спорообразующих бактерий. Используется в основном на многоцелевых медицинских устройствах, таких как эндоскопы.

Класс биоцида	Типичные характеристики и применение
Антисептик	Химическое средство, наносимое на кожу или живую ткань, которое убивает или подавляет рост вегетативных микроорганизмов.Используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук медицинским персоналом, растворах для предоперационной подготовки кожи и подготовке кожи перед инъекцией.
Дезинфицирующее средство	Химическое средство, наносимое на неодушевленные поверхности, которое убивает или инактивирует вегетативные формы бактерий. Используется в некритичных инструментах для ухода за пациентами и бытовых поверхностях.
Консервант	Химическое вещество, используемое для предотвращения роста организмов, приводящего к порче продукта.Используется на многоцелевых медицинских изделиях.
Стерилизатор	Химикат, используемый для уничтожения вегетативных и спорообразующих бактерий. Используется в основном на многоцелевых медицинских устройствах, таких как эндоскопы.

Таблица 1

Типичные характеристики и предполагаемое использование агентов в пределах классов биоцидов.

Класс биоцидов	Типичные характеристики и применение
Антисептик	Химическое вещество, наносимое на кожу или живую ткань, которое убивает или подавляет рост вегетативных микроорганизмов. Используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук медицинским персоналом, растворах для предоперационной подготовки кожи и подготовке кожи перед инъекцией.
Дезинфицирующее средство	Химическое средство, наносимое на неодушевленные поверхности, которое убивает или инактивирует вегетативные формы бактерий. Используется в некритичных инструментах для ухода за пациентами и бытовых поверхностях.
Консервант	Химическое вещество, используемое для предотвращения роста организмов, приводящего к порче продукта.Используется на многоцелевых медицинских изделиях.
Стерилизатор	Химикат, используемый для уничтожения вегетативных и спорообразующих бактерий. Используется в основном на многоцелевых медицинских устройствах, таких как эндоскопы.

Класс биоцида	Типичные характеристики и применение
Антисептик	Химическое средство, наносимое на кожу или живую ткань, которое убивает или подавляет рост вегетативных микроорганизмов.Используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук медицинским персоналом, растворах для предоперационной подготовки кожи и подготовке кожи перед инъекцией.
Дезинфицирующее средство	Химическое средство, наносимое на неодушевленные поверхности, которое убивает или инактивирует вегетативные формы бактерий. Используется в некритичных инструментах для ухода за пациентами и бытовых поверхностях.
Консервант	Химическое вещество, используемое для предотвращения роста организмов, приводящего к порче продукта.Используется на многоцелевых медицинских изделиях.
Стерилизатор	Химикат, используемый для уничтожения вегетативных и спорообразующих бактерий. Используется в основном на многоцелевых медицинских устройствах, таких как эндоскопы.

В данной статье используются избранные примеры, чтобы проиллюстрировать механизмы, с помощью которых биоциды вызывают биологические эффекты, механизмы, которые влияют на биологическую активность биоцидов, и возможные последствия этих механизмов для эффективности биоцидов в клинических условиях. Хотя использование биоцидов в сообществе не обсуждается, концепции и вопросы, относящиеся к клиническим условиям, обычно применимы к условиям сообщества, поскольку предполагаемый результат использования биоцидов тот же: предотвращение распространения патогенов [7–9] .

Тестирование биоцидов на чувствительность: что это значит?

В клинических условиях проводятся тесты на чувствительность in vitro и используются стандарты интерпретации, чтобы определить, будет ли лечение антибиотиками эффективным для лечения инфекции, вызванной конкретным патогеном.Стандарты интерпретации антибиотиков основаны на спектре активности, достижимых уровнях сыворотки (фармакокинетике), фармакодинамических параметрах класса противомикробных препаратов и результатах клинических испытаний, проведенных на этапах исследования разработки лекарственного средства. Например, стандарты интерпретации предполагают, что использование амоксициллина для лечения Enterobacteriaceae с МИК амоксициллина ≤8,0 мкг / мл, вероятно, приведет к успешному лечению, тогда как стандарты интерпретации для лечения изолятов с МИК амоксициллина ≥32 мкг / мл мл предполагают, что терапия может потерпеть неудачу.

Признанные на международном уровне и стандартизированные методы тестирования чувствительности in vitro недоступны для местных антибиотиков или биоцидов, а прогноз клинического успеха не коррелировал с клиническим исходом. В настоящее время тестирование чувствительности к биоцидам проводится с помощью методов, разработанных для системного тестирования чувствительности к антибиотикам. Однако устойчивость микроорганизмов к биоцидам нельзя интерпретировать так же, как устойчивость к системным антибиотикам.В настоящее время критерии интерпретации не требуются для биоцидов и других местных антимикробных препаратов, поскольку используемые концентрации часто на несколько порядков выше, чем МПК противомикробных препаратов, исследованные в лабораторных условиях.

Результаты тестов на чувствительность к биоцидам используются для отслеживания изменений в паттернах чувствительности микроорганизмов. Такие изменения приводят к исследованиям механизмов действия, обуславливающих нечувствительность и, как следствие, перекрестную резистентность к антибиотикам.В этом обзоре по причинам, обсуждаемым в другом месте, термин «невосприимчивый» вместо «резистентность» используется для описания микроорганизмов с паттернами пониженной восприимчивости, которые не соответствуют таковым из популяций дикого типа.

Фармацевтическая промышленность и регулирующие органы используют тесты in vitro и in vivo для оценки эффективности биоцидов в конкретных клинических применениях [10, 11]. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) использует суррогатные микроорганизмы и протоколы клинического моделирования для имитации реальных условий для хирургических скрабов для рук, растворов для предоперационной подготовки кожи и мытья рук медицинского персонала для оценки эффективности местных антисептиков.Однако прогностическая эффективность суррогатных методов тестирования FDA все еще требует проверки в клинических условиях [10].

Биоцидный механизм действия

Методы, используемые для изучения механизмов действия антибиотиков, полезны для оценки механизмов действия биоцидов. Такие методы используются для анализа биоцидных эффектов на мембраны (посредством микроскопического исследования клеток, исследования модельных мембран и изучения поглощения, лизиса и утечки внутриклеточных компонентов) и внутриклеточных компонентов (таких как взаимодействия между макромолекулами и их биосинтетическими процессами и ингибирование окислительного фосфорилирования, активности ферментов и транспорта электронов) [12].С помощью этих методов охарактеризованы мишени и механизмы действия биоцидов. Краткое описание избранных биоцидов, используемых в медицинских учреждениях, а также их целевых показателей представлено в таблице 2.

Таблица 2

Использование, бактериальные мишени и известные или возможные механизмы действия клинически полезных биоцидов.

-пропанол Проникающие агенты, которые вызывают потерю функции клеточных мембран, что приводит к высвобождению внутриклеточных компонентов, денатурированию белков и ингибированию синтеза ДНК, РНК, белков и пептидогликанов.

Биоцид	Образцы агентов	Используются	Мишень и механизм (ы) действия
Спирты	Этанол, изопропанол, n -пропанол
Альдегиды	Глутаральдегид, формальдегид a	Дезинфекция, консервирование, стерилизация	Сшивающие агенты, которые взаимодействуют с непротонированными аминами на внешней стенке клетки, что приводит к потере функции клеточной стенки. Поперечное сшивание тиоловых, сульфгидрильных и аминогрупп приводит к ингибированию синтеза белков, ДНК и РНК.
Бигуаниды	Хлоргексидин алексидин	Антисептика, удаление зубного налета, дезинфекция, консервация	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и внешнюю мембрану, что приводит к коллапсу мембранного потенциала и внутриклеточной утечке.Усиленная пассивная диффузия опосредует дальнейшее поглощение, вызывая коагуляцию цитозоля.
Бисфенолы	Триклозан	Антисептик, дезодорант, дезинфекция, консервация	Агенты, которые связываются с редуктазой белка-носителя еноилацила, вызывая ингибирование биосинтеза жирных кислот.
Агенты, выделяющие галогены	Йод, хлор	Антисептика, дезинфекция, очистка	Высокоактивные окислители, разрушающие клеточную активность белков.Нарушает окислительное фосфорилирование и мембранно-ассоциированную активность. Йод реагирует с тиоловыми группами цистеина и метионина, нуклеотидами и жирными кислотами, что приводит к гибели клеток.
Галофенолы	Хлороксиленол	Антисептика, консервация	Мало изучены и относительно неизвестны.
Пероксигены	Пероксид водорода, b	Дезинфекция, консервация	Пероксид водорода — это агент, который производит гидроксильные свободные радикалы, которые действуют как окислители, которые вступают в реакцию с липидами, белками и ДНК.В частности, действуют сульфгидрильные группы и двойные связи, что увеличивает проницаемость клеток.
Фенолы	Фенол	Дезинфекция, консервация	Агенты, повышающие проницаемость цитоплазматической мембраны, что приводит к постепенной утечке внутриклеточных компонентов. Проницаемость для протонов приводит к рассеиванию протонной движущей силы и разъединению окислительного фосфорилирования, коагуляции цитоплазмы и возможному лизису клеток.
Четвертичные аммониевые соединения	Бензалкония хлорид, цетримид	Антисептика, дезинфекция, консервирование, очистка	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и цитоплазматическую мембрану, опосредованно связываясь с фосфолипидами, что приводит к потере структурной целостности цитоплазматическая мембрана; усиливает дальнейшее поглощение и вызывает утечку внутриклеточных компонентов и лизис клеток.
Агенты паровой фазы	Окись этилена, формальдегид, a перекись водорода b	Дезинфекция, стерилизация	Окись этилена и формальдегид: алкилирующие агенты, которые реагируют с амино, карбоксилом, сульфгидрилом и группы нуклеиновых кислот, влияющие на синтез пуриновых нуклеозидов и нуклеиновых кислот.

Биоцид	Образцы агентов	Использует	Мишень и механизм (ы) действия
Спирты	Этанол, изопропанол, дезинфекция сохранение	Проникающие агенты, которые вызывают потерю функции клеточных мембран, что приводит к высвобождению внутриклеточных компонентов, денатурированию белков и ингибированию синтеза ДНК, РНК, белков и пептидогликанов.
Альдегиды	Глутаральдегид, формальдегид a	Дезинфекция, консервирование, стерилизация	Сшивающие агенты, которые взаимодействуют с непротонированными аминами на внешней стенке клетки, что приводит к потере функции клеточной стенки. Поперечное сшивание тиоловых, сульфгидрильных и аминогрупп приводит к ингибированию синтеза белков, ДНК и РНК.
Бигуаниды	Хлоргексидин алексидин	Антисептика, удаление зубного налета, дезинфекция, консервация	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и внешнюю мембрану, что приводит к коллапсу мембранного потенциала и внутриклеточной утечке.Усиленная пассивная диффузия опосредует дальнейшее поглощение, вызывая коагуляцию цитозоля.
Бисфенолы	Триклозан	Антисептик, дезодорант, дезинфекция, консервация	Агенты, которые связываются с редуктазой белка-носителя еноилацила, вызывая ингибирование биосинтеза жирных кислот.
Агенты, выделяющие галогены	Йод, хлор	Антисептика, дезинфекция, очистка	Высокоактивные окислители, разрушающие клеточную активность белков.Нарушает окислительное фосфорилирование и мембранно-ассоциированную активность. Йод реагирует с тиоловыми группами цистеина и метионина, нуклеотидами и жирными кислотами, что приводит к гибели клеток.
Галофенолы	Хлороксиленол	Антисептика, консервация	Мало изучены и относительно неизвестны.
Пероксигены	Пероксид водорода, b	Дезинфекция, консервация	Пероксид водорода — это агент, который производит гидроксильные свободные радикалы, которые действуют как окислители, которые вступают в реакцию с липидами, белками и ДНК.В частности, действуют сульфгидрильные группы и двойные связи, что увеличивает проницаемость клеток.
Фенолы	Фенол	Дезинфекция, консервация	Агенты, повышающие проницаемость цитоплазматической мембраны, что приводит к постепенной утечке внутриклеточных компонентов. Проницаемость для протонов приводит к рассеиванию протонной движущей силы и разъединению окислительного фосфорилирования, коагуляции цитоплазмы и возможному лизису клеток.
Четвертичные аммониевые соединения	Бензалкония хлорид, цетримид	Антисептика, дезинфекция, консервирование, очистка	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и цитоплазматическую мембрану, опосредованно связываясь с фосфолипидами, что приводит к потере структурной целостности цитоплазматическая мембрана; усиливает дальнейшее поглощение и вызывает утечку внутриклеточных компонентов и лизис клеток.
Агенты паровой фазы	Окись этилена, формальдегид, a перекись водорода b	Дезинфекция, стерилизация	Окись этилена и формальдегид: алкилирующие агенты, которые реагируют с амино, карбоксилом, сульфгидрилом и группы нуклеиновых кислот, влияющие на синтез пуриновых нуклеозидов и нуклеиновых кислот.

Таблица 2

Использование, бактериальные мишени и известные или возможные механизмы действия клинически полезных биоцидов.

-пропанол Проникающие агенты, которые вызывают потерю функции клеточных мембран, что приводит к высвобождению внутриклеточных компонентов, денатурированию белков и ингибированию синтеза ДНК, РНК, белков и пептидогликанов.

Биоцид	Образцы агентов	Используются	Мишень и механизм (ы) действия
Спирты	Этанол, изопропанол, n -пропанол
Альдегиды	Глутаральдегид, формальдегид a	Дезинфекция, консервирование, стерилизация	Сшивающие агенты, которые взаимодействуют с непротонированными аминами на внешней стенке клетки, что приводит к потере функции клеточной стенки. Поперечное сшивание тиоловых, сульфгидрильных и аминогрупп приводит к ингибированию синтеза белков, ДНК и РНК.
Бигуаниды	Хлоргексидин алексидин	Антисептика, удаление зубного налета, дезинфекция, консервация	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и внешнюю мембрану, что приводит к коллапсу мембранного потенциала и внутриклеточной утечке.Усиленная пассивная диффузия опосредует дальнейшее поглощение, вызывая коагуляцию цитозоля.
Бисфенолы	Триклозан	Антисептик, дезодорант, дезинфекция, консервация	Агенты, которые связываются с редуктазой белка-носителя еноилацила, вызывая ингибирование биосинтеза жирных кислот.
Агенты, выделяющие галогены	Йод, хлор	Антисептика, дезинфекция, очистка	Высокоактивные окислители, разрушающие клеточную активность белков.Нарушает окислительное фосфорилирование и мембранно-ассоциированную активность. Йод реагирует с тиоловыми группами цистеина и метионина, нуклеотидами и жирными кислотами, что приводит к гибели клеток.
Галофенолы	Хлороксиленол	Антисептика, консервация	Мало изучены и относительно неизвестны.
Пероксигены	Пероксид водорода, b	Дезинфекция, консервация	Пероксид водорода — это агент, который производит гидроксильные свободные радикалы, которые действуют как окислители, которые вступают в реакцию с липидами, белками и ДНК.В частности, действуют сульфгидрильные группы и двойные связи, что увеличивает проницаемость клеток.
Фенолы	Фенол	Дезинфекция, консервация	Агенты, повышающие проницаемость цитоплазматической мембраны, что приводит к постепенной утечке внутриклеточных компонентов. Проницаемость для протонов приводит к рассеиванию протонной движущей силы и разъединению окислительного фосфорилирования, коагуляции цитоплазмы и возможному лизису клеток.
Четвертичные аммониевые соединения	Бензалкония хлорид, цетримид	Антисептика, дезинфекция, консервирование, очистка	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и цитоплазматическую мембрану, опосредованно связываясь с фосфолипидами, что приводит к потере структурной целостности цитоплазматическая мембрана; усиливает дальнейшее поглощение и вызывает утечку внутриклеточных компонентов и лизис клеток.
Агенты паровой фазы	Окись этилена, формальдегид, a перекись водорода b	Дезинфекция, стерилизация	Окись этилена и формальдегид: алкилирующие агенты, которые реагируют с амино, карбоксилом, сульфгидрилом и группы нуклеиновых кислот, влияющие на синтез пуриновых нуклеозидов и нуклеиновых кислот.

Биоцид	Образцы агентов	Использует	Мишень и механизм (ы) действия
Спирты	Этанол, изопропанол, дезинфекция сохранение	Проникающие агенты, которые вызывают потерю функции клеточных мембран, что приводит к высвобождению внутриклеточных компонентов, денатурированию белков и ингибированию синтеза ДНК, РНК, белков и пептидогликанов.
Альдегиды	Глутаральдегид, формальдегид a	Дезинфекция, консервирование, стерилизация	Сшивающие агенты, которые взаимодействуют с непротонированными аминами на внешней стенке клетки, что приводит к потере функции клеточной стенки. Поперечное сшивание тиоловых, сульфгидрильных и аминогрупп приводит к ингибированию синтеза белков, ДНК и РНК.
Бигуаниды	Хлоргексидин алексидин	Антисептика, удаление зубного налета, дезинфекция, консервация	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и внешнюю мембрану, что приводит к коллапсу мембранного потенциала и внутриклеточной утечке.Усиленная пассивная диффузия опосредует дальнейшее поглощение, вызывая коагуляцию цитозоля.
Бисфенолы	Триклозан	Антисептик, дезодорант, дезинфекция, консервация	Агенты, которые связываются с редуктазой белка-носителя еноилацила, вызывая ингибирование биосинтеза жирных кислот.
Агенты, выделяющие галогены	Йод, хлор	Антисептика, дезинфекция, очистка	Высокоактивные окислители, разрушающие клеточную активность белков. Нарушает окислительное фосфорилирование и мембранно-ассоциированную активность. Йод реагирует с тиоловыми группами цистеина и метионина, нуклеотидами и жирными кислотами, что приводит к гибели клеток.
Галофенолы	Хлороксиленол	Антисептика, консервация	Мало изучены и относительно неизвестны.
Пероксигены	Пероксид водорода, b	Дезинфекция, консервация	Пероксид водорода — это агент, который производит гидроксильные свободные радикалы, которые действуют как окислители, которые вступают в реакцию с липидами, белками и ДНК.В частности, действуют сульфгидрильные группы и двойные связи, что увеличивает проницаемость клеток.
Фенолы	Фенол	Дезинфекция, консервация	Агенты, повышающие проницаемость цитоплазматической мембраны, что приводит к постепенной утечке внутриклеточных компонентов. Проницаемость для протонов приводит к рассеиванию протонной движущей силы и разъединению окислительного фосфорилирования, коагуляции цитоплазмы и возможному лизису клеток.
Четвертичные аммониевые соединения	Бензалкония хлорид, цетримид	Антисептика, дезинфекция, консервирование, очистка	Мембранно-активные вещества, которые повреждают клеточную стенку и цитоплазматическую мембрану, опосредованно связываясь с фосфолипидами, что приводит к потере структурной целостности цитоплазматическая мембрана; усиливает дальнейшее поглощение и вызывает утечку внутриклеточных компонентов и лизис клеток.
Агенты паровой фазы	Окись этилена, формальдегид, a перекись водорода b	Дезинфекция, стерилизация	Окись этилена и формальдегид: алкилирующие агенты, которые реагируют с амино, карбоксилом, сульфгидрилом и группы нуклеиновых кислот, влияющие на синтез пуриновых нуклеозидов и нуклеиновых кислот.

Хотя антимикробный спектр активности и эффективность биоцидов задокументированы, полная характеристика механизмов действия отсутствует. Механизмы действия зависят от химической природы биоцидов, патогенов, используемых при их оценке (например, грамположительные бактерии, грамотрицательные бактерии, дрожжи и вирусы), и условий тестирования (например, концентрации, pH, продолжительности выдержка и температура). Как правило, биоцид сначала связывается с мишенями внутри клеточной стенки, нарушая целостность последней, а затем проникает через клеточную стенку и взаимодействует с цитоплазматическими составляющими [13]. Информация, представленная в таблице 2, описывает несколько мишеней биоцидов и подтверждает принятую предпосылку о том, что биоциды, в отличие от антибиотиков, имеют несколько мишеней внутри микробной клетки при использовании в рекомендуемых концентрациях.Этот многоцелевой эффект придает бактерицидную активность и предотвращает появление устойчивых бактерий. Подробные презентации и обсуждения механизмов действия биоцидов представлены в других источниках [12, 13].

Механизмы нечувствительности к биоцидам

Обзор современной литературы, касающейся генетических и биохимических основ нечувствительности к антисептикам, выявляет 2 механизма нечувствительности: внутренний и приобретенный [3, 12, 14, 15].

Собственная нечувствительность

Внутренний механизм нечувствительности к антисептикам является врожденной характеристикой бактериального генома и опосредуется непроницаемостью, оттоком (особенно у грамотрицательных бактерий), биопленками и ферментативной деградацией. Структуры, обеспечивающие непроницаемость, включают восковые клеточные стенки микобактерий, клеточные стенки грамотрицательных бактерий и споры спорообразующих микроорганизмов [3]. Среди вегетативных бактерий чувствительность к биоцидам является функцией проницаемости биоцида через клеточную стенку; грамположительные бактерии более проницаемы и восприимчивы к биоцидам, тогда как микобактерии и грамотрицательные бактерии, которые имеют более сложную клеточную стенку, менее проницаемы и восприимчивы.

Высокогидрофобная клеточная стенка микобактерий состоит из микоиларабиногалактан-пептидогликанового скелета, ковалентно связанного с полисахаридным сополимером и липополисахаридных, белковых и пориновых каналов, которые делают возможной миграцию гидрофильных молекул. Компоненты клеточной стенки, ответственные за нечувствительность к биоцидам, неизвестны, но ингибиторы синтеза клеточной стенки предполагают, что клеточная стенка действует как барьер проницаемости для исключения гидрофильных биоцидов (например, хлоргексидин глюконат и четвертичные аммониевые соединения [ЧАС]) [15].

Основная стратегия, используемая грамотрицательными бактериями для достижения нечувствительности, заключается в уменьшении накопления биоцидов внутри клетки путем регулирования или нарушения их прохождения через клеточную стенку. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий состоит из внутренней мембраны и связанных с ней белков оттока, пептидогликана и двуслойной внешней оболочки, состоящей из внешней мембраны и компонентов липополисахаридов. Наружная мембрана содержит гидрофильные пориновые каналы, которые регулируют прохождение растворенных веществ и являются первичным барьером для проникновения гидрофильных агентов [16].Липополисахаридный компонент отвечает за непроницаемость внешней мембраны, и изменения этого компонента усиливают проникновение биоцидов [12]. Кроме того, изменения внешней мембраны, которые влияют на размер поринов или изменяют экспрессию поринов для предотвращения проникновения, приводят к снижению восприимчивости к гидрофобным биоцидам, используемым в качестве консервантов [3, 16].

Исследования с триклозаном показали наличие оттока из нескольких лекарственных препаратов, который обеспечивает нечувствительность к триклозану и домашнему дезинфицирующему сосновому маслу [17–19].В Escherichia coli, насос оттока Acr AB, который принадлежит к семейству систем оттока с множеством лекарственных средств, известных как резистентность-клубенько-деление, действует как переносчик биоцидов и антибиотиков. Повышающая регуляция гена, кодирующего оттокный насос Acr AB, в основном находится под контролем активатора множественной антибиотикорезистентности (MarA). Стимулы окружающей среды увеличивают экспрессию MarA, что приводит к повышенной экспрессии оттокного насоса Acr AB и нечувствительности. Дезинфицирующие средства, используемые в больнице и дома (например, сосновое масло), действуют как раздражители.Мутации в гене, кодирующем MarR, репрессор множественной антибиотикорезистентности, также делают возможной экспрессию MarA и активацию оттока Acr AB, что приводит к снижению восприимчивости к сосновому маслу и больничному антисептику триклозану [17, 20, 21]. Триклозан также является субстратом для множественных насосов оттока в Pseudomonas aeruginosa и отбирает мутанты, нечувствительные не только к триклозану, но и к клинически значимым антибиотикам, таким как ципрофлоксацин [19].

Физиологическая или фенотипическая адаптация, приводящая к невосприимчивости к биоцидам, обычно проявляется в виде биопленки, особенно в связи с постоянными медицинскими устройствами или зараженными медицинскими продуктами [22].Биопленка — это сообщество сидячих микроорганизмов, которые необратимо прикрепляются к поверхности, встроены в полимерный внеклеточный матрикс и демонстрируют измененную скорость роста [22]. Нечувствительность к биоцидам в биопленках является результатом изменения скорости роста микробов, что связано с истощением питательных веществ в биопленке, связыванием биоцида с биопленкой и нейтрализацией или разложением биоцида. Кроме того, сообщалось о ферментативной деградации или инактивации биоцидов, когда концентрации таких агентов, как формальдегид, хлоргексидин и ЧАС, ниже, чем те, которые используются в клинической практике [7].

Приобретенная нечувствительность

Приобретенная невосприимчивость к биоцидам происходит за счет мутации (й) в сайте-мишени, сверхэкспрессии мишени, плазмид-опосредованного оттока и ферментативной инактивации [3, 4, 12]. Исследования грамотрицательных бактерий, описывающие изменения проницаемости, которые привели к приобретенной нечувствительности к биоцидам, предполагают наличие мутаций в генах, кодирующих белки внешней мембраны [21]. Фенотипические наблюдения показывают, что изменения в составе жирных кислот и белков внешней мембраны, ультраструктуры и гидрофобности поверхности связаны с приобретенной нечувствительностью, хотя такие изменения не были охарактеризованы на генетическом или молекулярном уровне [13, 22].

Некоторые антисептики определяют сайты-мишени [23, 24], и когда происходят мутации или гиперпродукция этих сайтов, может развиться нечувствительность [9, 25, 26]. Недавно охарактеризованный механизм действия триклозана в E. coli показывает, что триклозан связывается с еноилацилпротеинредуктазой (Fab1), ферментом, участвующим в синтезе жирных кислот [27]. Аналогичный механизм действия описан для штаммов Mycobacterium smegmatis , , у которых неправильные мутации в гене, кодирующем еноилредуктазу (InhA), гомолог Fab1, связаны с пониженной чувствительностью к триклозану и перекрестной резистентностью к противотуберкулезному препарату изониазиду. [28].Напротив, устойчивые к изониазиду штаммы M. smegmatis также нечувствительны к триклозану, что подтверждает, что появление устойчивости к одному из этих соединений снижает устойчивость к другому.

Опосредованная плазмидами нечувствительность к катионным биоцидам, таким как хлоргексидин глюконат и ЧАС, наблюдалась у стафилококков [6, 21]. Изоляты Staphylococcus aureus из клинических и пищевых источников несут плазмиды с множественной лекарственной устойчивостью, содержащие гены qacA, qacB, qacC, и qacD , которые кодируют насосы оттока нескольких лекарственных препаратов, которые опосредуют невосприимчивость к биоцидам.Детерминанты множественной лекарственной устойчивости в генах qacA и qacB кодируют протон-зависимые экспортные белки и обладают значительной гомологией с другими энергозависимыми переносчиками, обнаруженными в связи с устойчивостью, опосредованной экспортером тетрациклина [9]. Неясно, являются ли умеренные уровни нечувствительности к биоцидам, обеспечиваемые механизмом оттока, клинически значимыми, поскольку клиническая неудача, вызванная этим механизмом, практически неизвестна [21].

Последствия пониженной чувствительности к биоцидам

Нечувствительность микроорганизмов к биоцидам и цели, которые биоциды разделяют с антибиотиками, представляют значительный клинический интерес.Две разные проблемы возникли в результате наблюдений, что некоторые виды бактерий, проявляющие нечувствительность к биоцидам, могут также демонстрировать устойчивость к антибиотикам.

Первый вопрос заключается в том, приводит ли развитие невосприимчивости к биоцидам внутрибольничных патогенов, кожной флоры и других микроорганизмов к снижению клинической эффективности биоцидов. Выводы о том, что триклозан ингибирует функцию еноилацил-несущего белка (еноил-ACP) редуктазы, привели к опасениям, что у бактерий может развиться устойчивость к триклозану из-за изменений сродства триклозана к этому белку и механизмов, основанных на оттоке [18, 28].Паттерны восприимчивости in vitro как клинических, так и местных изолятов метициллин-чувствительных S. aureus (MSSA), метициллин-устойчивых S. aureus (MRSA) и метициллин-чувствительных или устойчивых к метициллину эпидермального стафилококка в совокупности ≤0,03–8,0 мкг / мл, с комбинированным значением MIC ₅₀ и MIC ₉₀ , равным 0,12–2,0 и 0,25–8,0 мкг / мл, соответственно (таблица 3). Таблица 3 также показывает, что изоляты MRSA демонстрируют более высокие значения MIC ₅₀ и ₉₀ триклозана, чем изоляты MSSA [29, 32]. Изоляты S. aureus с МИК триклозана 1-2 мкг / мл, как было показано, гиперэкспрессируют измененную эноил-АСР-редуктазу [30].

Таблица 3 МИК триклозана для

in vitro как для клинических, так и для местных изолятов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis .

Staphylococcus вида, № протестированных изолятов (чувствительные к метициллину / устойчивые к метициллину) a	МИК, мкг / мл	МИК 50 , мкг / мл	МИК 90 , мкг / мл	Ссылка

4,0 32]

С.aureus (50/50)	0,06–4,0	0,12	0,25	[29]
S. эпидермис (49/47)	⩽ 0,03–8,0	0,12	0,12	[29]
S. aureus (31)	0,016–2,0	0,16	1,0	[30]
S. aureus (50/50)	2,0	2,0	[31]
S.Эпидермис (73)	0,03–4,0	0,125	2,0	[31]
S. aureus (0/232)	⩽0,015–4,0	0,03

Staphylococcus вида, № протестированных изолятов (чувствительные к метициллину / устойчивые к метициллину) a	МИК, мкг / мл	МИК 50 , мкг / мл	МИК 90 , мкг / мл	Ссылка

4,0 32]

С.aureus (50/50)	0,06–4,0	0,12	0,25	[29]
S. эпидермис (49/47)	⩽ 0,03–8,0	0,12	0,12	[29]
S. aureus (31)	0,016–2,0	0,16	1,0	[30]
S. aureus (50/50)	2,0	2,0	[31]
S.Эпидермис (73)	0,03–4,0	0,125	2,0	[31]
S. aureus (0/232)	⩽0,015–4,0	0,03

Таблица 3

МИК триклозана in vitro как для клинических, так и для местных изолятов Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis .

Staphylococcus вида, №протестированных изолятов (чувствительные к метициллину / устойчивые к метициллину) a	МИК, мкг / мл	МИК 50 , мкг / мл	МИК 90 , мкг / мл	Ссылка

S. aureus (50/50)	0,06–4,0	0,12	0,25	[29]
S. эпидермис (49/47)	⩽0,03 90–8,0 9020	8,0	[29]
S.aureus (31)	0,016–2,0	0,16	1,0	[30]
S. aureus (50/50)	0,03–4,0	2,0	2,0 [	2,0 ]
S. epidermis (73)	0,03–4,0	0,125	2,0	[31]
S. aureus (0/232)	⩽	0,03	0,06	[32]

Staphylococcus вида, №протестированных изолятов (чувствительные к метициллину / устойчивые к метициллину) a	МИК, мкг / мл	МИК 50 , мкг / мл	МИК 90 , мкг / мл	Ссылка

S. aureus (50/50)	0,06–4,0	0,12	0,25	[29]
S. эпидермис (49/47)	⩽0,03 90–8,0 9020	8,0	[29]
S.aureus (31)	0,016–2,0	0,16	1,0	[30]
S. aureus (50/50)	0,03–4,0	2,0	2,0 [	2,0 ]
S. epidermis (73)	0,03–4,0	0,125	2,0	[31]
S. aureus (0/232)	⩽	0,03	0,06	[32]

Ежедневное купание пациентов препаратами на основе триклозана также приводит к выбору нечувствительных MRSA (МПК метициллина, 2.0–4,0 мкг / мл) [33]. Хотя чувствительность in vitro и генетические исследования подтверждают, что у изолятов стафилококка МПК триклозана выше, чем у популяций дикого типа, и они содержат механизмы, опосредующие нечувствительность к триклозану, неясно, помогает ли такое использование использовать MRSA в клинических условиях; важность этого открытия остается неясной. Триклозан успешно использовался для борьбы со вспышкой инфекции MRSA и рекомендуется в сочетании с мупироцином для искоренения носительства MRSA через нос [34, 35].

Биоциды используются в очень высоких концентрациях, особенно когда они входят в состав дезинфицирующих и стерилизующих средств. Концентрации биоцидов в кожных антисептических средствах и консервантах хотя и низкие, но выше, чем большинство концентраций, необходимых для демонстрации бактериостатического и бактерицидного действия на нечувствительные вегетативные патогены. Хотя механизмы, приводящие к невосприимчивости к биоцидам, наблюдались в лабораторных исследованиях, доказательств того, что внутренние или приобретенные механизмы нечувствительности приводят к клинической неудаче, не появилось.Однако заражение коммерчески доступного йодофора P. aeruginosa , которое привело к вспышке перитонеальной инфекции, было связано с неудачным производственным процессом [36], а выделение Serratia marcescens из продуктов, загрязненных бензалконийхлоридом и хлоргексидин-глюконатом. которые привели к септическому артриту или внутрибольничным вспышкам инфекции, были связаны с неудачей надлежащей лабораторной практики [37, 38]. Механизмом, приводящим к нечувствительности к биоцидам, по-видимому, является образование биопленок, что, как известно, имеет значительные клинические последствия [36, 38].

Вторая проблема, связанная со снижением чувствительности к биоцидам, заключается в том, приводит ли появление нечувствительности к биоцидам у микроорганизмов перекрестной устойчивости к клинически полезным антибиотикам [5–7]. Есть опасения, что по мере того, как концентрации биоцидов снижаются по сравнению с их рекомендуемыми концентрациями, эти градиенты биоцидов препятствуют отбору нечувствительных внутрибольничных патогенов. Если нечувствительный организм обладает перекрестной устойчивостью к антибиотику, в результате использования биоцида создается нежелательный результат: селекция устойчивых к антибиотикам микроорганизмов.Поэтому широкая доступность и использование антисептиков, а также давление отбора, связанное с таким использованием, имеют первостепенное значение. Если мы принимаем эту предпосылку, обратный аргумент о том, что устойчивость к антибиотикам противопоставляется устойчивости к биоцидам, также верен.

Очевидно, что природа консервативна и выбирает стратегии, которые увеличивают выживание живых организмов. Следовательно, есть основания ожидать, что существующие стратегии выживания (например, те, которые придают устойчивость к антибиотикам) могут быть использованы в ответ на другие токсичные молекулы (например,g., биоциды), с которыми сталкиваются микроорганизмы. Опубликованная литература предполагает, что микроорганизмы применили одни и те же стратегии адаптации для борьбы с токсическим действием антибиотиков и биоцидов. Например, механизмы, которые опосредуют устойчивость к антибиотикам (т.е. изменения в целевом участке, отток и непроницаемость), представляют собой те же стратегии, которые используются для создания нечувствительности к биоцидам. Мутанты M. smegmatis , независимо от того, были ли они отобраны в присутствии биоцида триклозана или антимикробного изониазида, показали перекрестную резистентность через мутацию гена inhA , кодирующего еноил-ACP редуктазу [28]. P. aeruginosa, , клинически значимый патоген, внутренне устойчивый к триклозану, гиперэкспрессирует эффлюксную помпу MexCD-OprJ из-за мутаций в регуляторном гене nfxB , который контролирует экспрессию этой помпы. Гиперэкспрессия привела к появлению бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, которые продемонстрировали повышенную нечувствительность к триклозану и клинически значимую устойчивость к эритромицину, тетрациклину и триметоприму [19]. МИК ципрофлоксацина также увеличилась в 94 раза с 0.От 064 до 0,75 мкг / мл, но оставались в диапазоне чувствительности. Кроме того, на конъюгативных плазмидах обнаружены механизмы, опосредующие нечувствительность посредством оттока (которые кодируются qacA-G ), а приобретение плазмид организмами дикого типа связано с приобретением признаков чувствительности к биоцидам [7] — та же эволюционная стратегия, которую используют бактерии для приобретения и распространения детерминант устойчивости к антибиотикам. С точки зрения патогена приобретение плазмид, опосредующих нечувствительность к биоцидам и устойчивость к антибиотикам, является желательной стратегией выживания.

Опосредованная плазмидами устойчивость к биоцидам широко изучена и лучше всего изучена у стафилококков [39]. Изоляты MRSA, устойчивые к гентамицину, демонстрируют повышенные значения MIC ЧАС и хлоргексидина [40]. Лечение плазмид, резидентных в MRSA, приводит к большей чувствительности к хлоргексидину, что позволяет предположить, что нечувствительность к хлоргексидину опосредуется плазмидами. Нечувствительность к ЧАС и хлоргексидину связана с механизмами оттока, кодируемыми qacA / B и qacC / D; qacA присутствует в геноме семейства pSK1 плазмид с множественной лекарственной устойчивостью в S.aureus [6, 9, 21]. Клиническое значение этих низкоуровневых механизмов было изучено с помощью кожного теста in vivo, в котором субъекты подвергались воздействию MSSA и MRSA, нечувствительных к биоцидам. После применения хлоргексидина не наблюдалось клинически значимых различий в выживаемости для MSSA и MRSA, что свидетельствует о его потенциальной эффективности в качестве средства для мытья рук при MRSA [40].

Параллели между нечувствительностью к биоцидам и устойчивостью к антибиотикам демонстрируют, что эволюция — это консервативный, но динамичный процесс, и когда развиваются успешные стратегии, микроорганизмы применяют эти стратегии для противодействия токсичной среде.Таким образом, если механизмы действия антибиотиков и антисептиков одинаковы или если оба типа противомикробных препаратов являются субстратами для оттокных насосов, вероятно возникновение перекрестной резистентности. Кроме того, если детерминанты устойчивости к биоцидам и антибиотикам находятся в одном и том же хозяине, то воздействие любого агента приводит к противоположному отбору обеих детерминант устойчивости. Исследование частоты и генетической связи оттока на основе ЧАС и устойчивости к β-лактамазам у видов Staphylococcus показало, что более половины оцениваемых видов были нечувствительны к дезинфицирующему средству бензалкония хлорида [41].Гены qacA / B были обнаружены в той же плазмиде, которая опосредовала устойчивость к β-лактамам у 19 из 73 устойчивых к дезинфицирующим средствам штаммов. Исследователи пришли к выводу, что выбор одного из детерминант устойчивости противоречит другому.

Вызывает озабоченность отсутствие научных данных, подтверждающих широкое использование биоцидсодержащих продуктов в общественных местах, а также последствия такого использования для отбора микроорганизмов, устойчивых к клинически важным антибиотикам.Лабораторные исследования, демонстрирующие возможность перекрестной резистентности между антисептиками и некоторыми антибиотиками, побудили профессиональные организации усомниться в отсутствии доказанных преимуществ в борьбе с инфекцией пропитанных антимикробными средствами бытовых товаров и возможности возникновения антисептической устойчивости к полезным антибиотикам [42, 43]. Под этим подразумевается признание того, что биоциды являются важными и критическими компонентами медицинской практики и медицинского сообщества.Научное сообщество должно оценить важность биоцидов и взвесить риски, связанные с их использованием, с преимуществами, которые они предоставляют.

Заключение

Биоциды являются неотъемлемыми и необходимыми компонентами стратегии предотвращения распространения внутрибольничных инфекций в клиническом сообществе, и их антимикробная эффективность подтверждена документально. Однако, в отличие от механизмов действия антибиотиков, механизмы действия биоцидов остаются плохо изученными, особенно при субоптимальных концентрациях.В опубликованной литературе описаны возможные множественные мишени для биоцидов при использовании в концентрациях, обладающих бактерицидным действием. Однако исследования субоптимальных концентраций биоцидов необходимы, чтобы понять, существуют ли конкретные мишени и какую роль они играют в выборе устойчивости к важным антибиотикам. Возможно, удастся оценить образцы чувствительности к биоцидам устойчивых к антибиотикам организмов, а затем сравнить данные для этих изолятов с данными для населения, восприимчивого к биоцидам дикого типа.Если будет показано, что устойчивые к антибиотикам патогены имеют повышенную чувствительность к биоцидам, они могут быть перекрестно устойчивыми и предоставят обогащенную популяцию для дальнейшего анализа.

Понимая механизмы действия биоцидов, мы получаем представление о молекулярных механизмах, которые приводят к нечувствительности к биоцидам у микроорганизмов и возможной взаимосвязи перекрестной устойчивости к антибиотикам. Надзорные исследования необходимы для понимания распространенности механизмов нечувствительности к биоцидам в микробных сообществах.Включив в это расследование те же эпидемиологические инструменты, которые используются для мониторинга устойчивости к антибиотикам, мы можем принимать более обоснованные решения о соотношении риска / пользы в отношении последствий использования биоцидов и возникновения устойчивости к антибиотикам.

Благодарности

Возможный конфликт интересов. A.T.S. работал консультантом в нескольких компаниях, включая 3M, Aplicare, AstraZeneca, BD Medical, Bristol-Myers Squibb, Otsuka и Replidyne.

Список литературы

1.

Этиология, концепция, профилактика родовой лихорадки: 1861 [на немецком языке]

,

Amer J Obstet Gynecol

,

1995

, vol.

172

(стр.

236

—

7

) 2,.

Контроль: роль дезинфицирующих средств и стерилизации

,

J Hosp Infect

,

1999

, vol.

43

Дополнение

(стр.

S43

—

55

) 3

Международный научный форум по домашней гигиене

,

Устойчивость к микробам и биоциды: обзор Международного научного форума по домашней гигиене

,

2000

Доступ 18 Октябрь 2003 г. 4

Международный научный форум по домашней гигиене (IFH)

,

Использование биоцидов и устойчивость к противомикробным препаратам в домашних условиях: обновленная информация: обзор Международного научного форума по домашней гигиене

,

2003

Доступ 18 октября 2003 г. 5.

Устойчивость к антибиотикам и антисептикам: влияние на здоровье населения

,

Pediatr Infect Dis J

,

2000

, vol.

19

Доп.

(стр.

S120

—

2

) 6.

Отбирают ли биоциды по устойчивости к антибиотикам?

,

J Pharm Pharmacol

,

2000

, т.

52

(стр.

227

—

33

) 7,.

Возможное влияние увеличения использования биоцидов в потребительских товарах на распространенность устойчивости к антибиотикам

,

Clin Microbiol Rev

,

2003

, vol.

16

(стр.

189

—

208

) 8,,, et al.

Исследование перекрестной резистентности к антибиотикам и антибактериальным агентам у бактерий-мишеней из домов потребителей и непользователей бактерий

,

J Appl Microbiol

,

2003

, vol.

95

(стр.

664

—

76

) 9.

Антибактериальные товары для дома: повод для беспокойства

,

Emerg Infect Dis

,

2001

, vol.

7

Дополнение 3

(стр.

512

—

5

) 10. .

Взгляд Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в отношении разработки лекарственных препаратов местного действия

,

Справочник по противомикробным препаратам местного действия: промышленное применение в потребительских товарах и фармацевтике

,

2003

Нью-Йорк

Марсель Деккер

(стр.

19

—

48

) 11« и др. , , , и другие.

Обеззараживание, дезинфекция и стерилизация

,

Руководство по клинической микробиологии

,

2003

, т.

I

8 изд.

Вашингтон, округ Колумбия

Американское общество микробиологов

(стр.

77

—

108

) 12,.

Антисептики и дезинфицирующие средства: активность, действие и устойчивость

,

Clin Microbiol Rev

,

1999

, vol.

12

(стр.

147

—

79

) 13.

Бактериальные целевые сайты для биоцидного действия

,

J Appl Microbiol

,

2002

, vol.

92

Доп.

(стр.

16S

—

27S

) 14,.

Понимание антибактериального действия и устойчивости

,

Чичестер

,

1996

2-е изд.

Великобритания

Эллис Хорвуд

15.

Клеточная непроницаемость и поглощение биоцидов и антибиотиков грамположительными бактериями и микобактериями

,

J Appl Microbiol

,

2002

, vol.

92

Доп.

(стр.

46S

—

54S

) 16,.

Клеточная непроницаемость и поглощение биоцидов и антибиотиков грамотрицательными бактериями

,

J Appl Microbiol

,

2002

, vol.

92

Доп.

(стр.

35S

—

45S

) 17,,.

Селекция мутантов с множественной антибиотикорезистентностью (Mar) Escherichia coli с использованием дезинфицирующего соснового масла: роли локуса mar и acrAB

,

Antimicrob Agents Chemother

,

1997

, vol.

41

(стр.

2270

—

2

) 18,,.

Сверхэкспрессия на marA, soxS, или acrAB вызывает устойчивость к триклозану в лабораторных и клинических штаммах Escherichia coli

,

FEMS Microbiol Lett

,

1998

, vol.

166

(стр.

305

—

9

) 19,,, et al.

Перекрестная резистентность между триклозаном и антибиотиками у Pseudomonas aeruginosa опосредуется оттоком нескольких лекарственных препаратов: воздействие на чувствительный мутантный штамм триклозана приводит к селекции мутантов nfxB , сверхэкспрессирующих MexCD-OprJ

,

,

,

,

Antimicrob. .

45

(стр.

428

—

32

) 20,.

Локус Escherichia coli mar — устойчивость к антибиотикам и др.

,

ASM News

,

2004

, vol.

70

(стр.

451

—

6

) 21.

Механизмы бактериальной устойчивости к биоцидам и антибиотикам

,

J Appl Microbiol

,

2002

, vol.

92

Доп.

(стр.

55S

—

64S

) 22,.

Биопленки: механизмы выживания клинически значимых микроорганизмов

,

Clin Microbiol Rev

,

2002

, vol.

15

(стр.

167

—

93

) 23,,,,.

Антимикробные биоциды широкого спектра действия нацелены на компонент FabI синтеза жирных кислот

,

J Biol Chem

,

1998

, vol.

273

(стр.

30316

—

20

) 24,,.

Триклозан-устойчивый Staphylococcus aureus [letter]

,

Lancet

,

1993

, vol.

341

стр.

20

25,,,.

Развитие устойчивости к хлоргексидиндиацетату и цетилпиридиния хлориду у Pseudomonas stutzeri и изменение чувствительности к антибиотикам

,

J Hosp Infect

,

1999

, vol.

42

(стр.

219

—

29

) 26.

Куда идет триклозан?

,

J Antimicrob Chemother

,

2004

, т.

53

(стр.

693

—

5

) 27,,.

Триклозан нацелен на синтез липидов

,

Nature

,

1998

, vol.

394

(стр.

531

—

2

) 28,,.

Генетическое свидетельство того, что InhA Mycobacterium smegmatis является мишенью для триклозана

,

противомикробных агентов Chemother

,

1999

, vol.

43

(стр.

711

—

3

) 29,.

Пониженная чувствительность к триклозану у метициллин-резистентных Staphylococcus epidermidis

,

Антимикробные агенты Chemother

,

2004

, vol.

48

(стр.

1397

—

9

) 30« и др.

Определение и борьба с механизмами устойчивости к триклозану клинических изолятов Staphylococcus aureus

,

Антимикробные агенты Chemother

,

2002

, vol.

46

(стр.

3343

—

7

) 31« и др.

Связь между триклозаном и восприимчивостью бактерий, выделенных с рук в сообществе

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2004

, vol.

48

(стр.

2973

—

9

) 32« и др.

Чувствительность MRSA к триклозану

,

J Antimicrob Chemother

,

2003

, vol.

51

(стр.

185

—

6

) 33« и др.

Передаваемая устойчивость к триклозану в MRSA

,

Ланцет

,

1991

, об.

337

(стр.

1548

—

9

) 34« и др.

Метициллин-устойчивый Staphylococcus aureus: роль антисептиков в борьбе со вспышкой

,

J Hosp Infect

,

1987

, vol.

10

,

J Hosp Infect

,

1990

, т.

16

(стр.

351

—

77

) 36« и др.

Внутреннее бактериальное загрязнение коммерческого раствора йодофора: исследование задействованного завода-производителя

,

Appl Environ Microbiol

,

1984

, vol.

47

(стр.

752

—

6

) 37,,, et al.

Эпидемический септический артрит, вызываемый Serratia marcescens и связанный с антисептиком хлорида бензалкония

,

J Clin Microbiol

,

1987

, vol.

25

(стр.

1014

—

8

) 38,.

Длительная выживаемость Serratia marcescens в хлоргексидине

,

Appl Environ Microbiol

,

1981

, vol.

42

(стр.

1093

—

102

) 39.

Плазмиды и устойчивость бактерий к биоцидам

,

J Appl Microbiol

,

1997

, vol.

83

(стр.

155

—

65

) 40,,.

Устойчивость к хлоргексидину у метициллин-резистентных Staphylococcus aureus или просто повышенная МПК? Оценка in vitro и in vivo

,

Противомикробные агенты Chemother

,

1991

, vol.

35

(стр.

1997

—

2003

) 41« и др.

Частота генов устойчивости к дезинфицирующим средствам и генетическая связь с транспозоном β-лактамазы tn552 среди клинических стафилококков

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2002

, vol.

46

(стр.

2797

—

803

) 42

Использование противомикробных бытовых продуктов: Заявление о позиции комитета по рекомендациям APIC 1997

,

APIC News

,

1997

, vol.

6

стр.

13

43,,,.

Совет по научным вопросам Американской медицинской ассоциации

Использование противомикробных препаратов в потребительских товарах

,

Arch Dermatol

,

2002

, vol.

138

(стр.

1082

—

6

)

Заметки автора

© 2005 Американское общество инфекционных болезней

Дезинфицирующее средство — обзор

Выбор дезинфицирующих средств

При выборе дезинфицирующего средства необходимо учитывать ряд факторов.Их можно сгруппировать в две области: химические свойства (которые обсуждались ранее) и факторы, относящиеся к характеристикам химического агента. Эти различные факторы обсуждаются позже. В ходе обсуждения следует отметить, что эффективность дезинфицирующего средства связана со сложным взаимодействием всех факторов. Кроме того, к определенным лабораториям могут применяться определенные нормативные требования или стандарты охраны труда и техники безопасности. Читатель должен считать это подходящим.

Среди наиболее важных факторов, которые необходимо учитывать, объясняются следующие заголовки (Morton, Greenway, Gaylarde, & Surman, 1998; Sandle, 2016a).

Концентрация

Дезинфицирующие средства производятся или проверяются как наиболее эффективные в заданном диапазоне концентраций. Установка этого диапазона концентраций включает определение минимальной ингибирующей концентрации (МИК). МИК — это самая низкая концентрация дезинфицирующего средства, которая обладает бактериостатическим или бактерицидным действием. МИК измеряется посредством кинетических исследований коэффициента разбавления. Кинетические исследования демонстрируют влияние изменения концентрации на скорость гибели клеток с течением времени.Чем выше показатель концентрации дезинфицирующего средства, тем больше времени потребуется для уничтожения клеток. Например, если дезинфицирующее средство с заданной экспонентой концентрации было разбавлено в 2 раза, время, необходимое ему для сравнительного уничтожения клеток, увеличилось бы вдвое.

Время

Время является важным фактором при применении дезинфицирующих средств по двум причинам: в отношении времени контакта дезинфицирующего средства и срока годности дезинфицирующего раствора. Время контакта — это время, необходимое дезинфицирующему средству для связывания с микроорганизмом, прохождения через клеточную стенку и достижения определенного целевого участка для дезинфицирующего средства с определенным механизмом действия.Время контакта обычно выражается для каждого типа дезинфицирующего средства в его оптимальном диапазоне концентраций. Эффект уничтожения при постоянной концентрации дезинфицирующего средства увеличивается со временем до тех пор, пока не будет установлено оптимальное время контакта. Однако на практике в уравнение входит множество переменных, таких как тип, концентрация и объем дезинфицирующего средства; природа микроорганизмов; количество и вид материала, который может помешать; температура дезинфицирующего средства и поверхность, на которую оно наносится.

Другой аспект, связанный со временем, — это ухудшение дезинфицирующего раствора с течением времени. Поэтому срок годности дезинфицирующего раствора должен быть установлен путем химического тестирования. Как правило, для каждого применения следует использовать свежие растворы дезинфицирующего средства.

Количество, тип и местонахождение микроорганизмов

Различные виды микроорганизмов различаются по своей устойчивости к различным дезинфицирующим средствам. На них может влиять количество присутствующих микроорганизмов, их виды и сообщество, с которым они связаны.С цифрами противомикробный агент, такой как дезинфицирующее средство, значительно более эффективен против небольшого количества микроорганизмов, чем большее количество или популяция с большей плотностью клеток. Точно так же дезинфицирующее средство более эффективно против чистой популяции, чем смешанная группа микроорганизмов. Обычная процедура дезинфекции вряд ли убьет все присутствующие микроорганизмы, и некоторые из них останутся жизнеспособными. Размножаются ли выжившие микроорганизмы в достаточном количестве, зависит от условий, в которых остается выжившая популяция, доступных питательных веществ и времени между повторными применениями дезинфицирующего средства.

Тип микроорганизма также имеет значение, разные типы микроорганизмов имеют разный уровень устойчивости к дезинфицирующим средствам широкого спектра действия. Показанная повышенная устойчивость в первую очередь обусловлена ​​составом клеточной мембраны или типом белковой оболочки.

Расположение микроорганизмов влияет на эффективность обработки дезинфицирующими средствами. Микроорганизмы в суспензии убить легче, чем те, которые прикреплены к поверхности. Это связано с механизмами прикрепления микроорганизмов, такими как фиксация бактерий с помощью фимбрий или когда развивается сообщество биопленок.Такое расположение влияет на время контакта, необходимое для того, чтобы дезинфицирующее средство связывалось с микроорганизмом, пересекало клеточную стенку и действовало в нужном месте.

Температура и pH

Каждое дезинфицирующее средство имеет оптимальный pH и температуру, при которых оно наиболее эффективно. Если температура или pH выходят за пределы этого оптимального диапазона, это влияет на скорость реакции (логарифм уничтожения с течением времени).

Обычно температура влияет на скорость реакции. Большинство дезинфицирующих средств более эффективны и убивают население быстрее при более высоких температурах, хотя многие дезинфицирующие средства по практическим соображениям производятся для использования при комнатной температуре.Некоторые дезинфицирующие средства, особенно окислители, такие как перуксусная кислота, оптимальная температура которой составляет 40-50 ° C, и спороцидные средства, такие как ортофталевый альдегид, более эффективны при температурах, превышающих температуру окружающей среды. Дезинфицирующие средства, чувствительные к температурам, отличным от температуры окружающей среды, обычно оцениваются с помощью температурного коэффициента, или Q10 (который связывает повышение активности с повышением температуры на 10 ° C).

Влияние pH важно, поскольку он влияет на ионное связывание дезинфицирующего средства со стенкой бактериальной клетки, тем самым обеспечивая связывание молекул дезинфицирующего средства с большим количеством микроорганизмов.Многие дезинфицирующие средства более стабильны при заданном диапазоне pH, например, дезинфицирующие средства на кислотной основе могут стать менее эффективными в щелочных условиях, тогда как глутаральдегид более эффективен при щелочном pH. Использование дезинфицирующего средства за пределами желаемого диапазона pH приводит к снижению эффективности.

Количество органических и других мешающих веществ

Присутствие различных веществ на поверхности или в оборудовании, требующем дезинфекции, может повлиять на эффективность дезинфицирующего средства различными способами — от увеличения времени контакта до полной инактивации.Чтобы дезинфицирующее средство было эффективным, оно должно контактировать с микробной клеткой и впитываться в нее. Если такие вещества, как масло, грязь, бумага или жир, действуют как пространственный барьер между микробной клеткой и дезинфицирующим средством, эффективность дезинфицирующего средства ухудшается. Присутствие таких веществ («грязь») снижает эффективность дезинфицирующего средства, либо вступая в реакцию с дезинфицирующим средством, либо создавая барьер для дезинфицирующего средства. Этот эффект усиливается, если сама поверхность имеет дефекты и щели, ограничивающие проникновение дезинфицирующего средства (Frank & Chmielewski, 2001).

Eco-Active, антибактериальная плитка для полов и стен

Керамика ACTIVE SURFACES ^TM , разработанная для того, чтобы предложить архитекторам, инвесторам, государственным администрациям и частным лицам возможность сделать осознанный выбор при выборе материалов, сочетает в себе эстетическую ценность, подходящую для высококачественных проектов, с функциональностью улучшения благосостояния людей. те, кто в них живет.

Эта керамика предлагает людям свободу лучше жить в любом пространстве, позволяя им наслаждаться красотой дизайна в полной безопасности.

АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM — это результат 100% итальянских исследований, начатых 10 лет назад благодаря тесному сотрудничеству между Iris Ceramica Group и кафедрой химии Миланского университета .

Керамика

ACTIVE — единственная в мире керамика , обладающая фотокаталитической, антибактериальной и антивирусной защитой от загрязнения, сертифицированной ISO и имеющей два европейских патента.

АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM отличаются 4 важными свойствами:

_ эффективность против загрязнения
АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^{Керамика TM} способна навсегда и непрерывно устранять загрязняющие молекулы в воздухе, в том числе наиболее токсичные и опасные для человека, просто используя свет и влажность в помещении.Например, когда они используются на внешних фасадах, они способствуют устранению вредных молекул, прежде чем они смогут проникнуть в комнаты через воздухозаборники для кондиционирования воздуха, установленные снаружи зданий. Есть много других источников загрязнения помещений, с которыми ACTIVE SURFACES ^TM помогает бороться, разлагая все ЛОС, сколько бы их ни было в окружающей среде одновременно.

_ Антибактериальные и противовирусные, в дополнение к 99% эффективности, против коронавируса SARS-CoV-2

Процесс окисления, вызванный фотокатализом АКТИВНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ ^TM , уничтожает бактерии, которые контактируют с поверхностью, а присутствие серебра делает керамику антибактериальной даже в темноте, как для обычных штаммов, так и для штаммов, которые особенно опасны для здоровье человека, например, устойчивые к антибиотикам (MRSA).АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM также препятствуют образованию биопленки.
Последние сертификаты ISO также демонстрируют противовирусную активность ACTIVE SURFACES ^TM .
Испытания проводились на двух особо коварных и заразных вирусных штаммах, таких как вирус гриппа h2N1 и энтеровирус 71, продемонстрировавших эффективность против вирусов более 99%.
Противоплесневые и противогрибковые свойства продукта ACTIVE также сертифицированы.
АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM были предметом крупного исследования Департамента биомедицинских, хирургических и стоматологических наук и Департамента биомедицинских наук для здравоохранения Миланского университета с целью проверки их противовирусных свойств против коронавируса SARS-CoV-2. (отвечает за Covid-19).
Исследование было проведено отделом исследований и разработок ACTIVE Iris Ceramica Group в сотрудничестве с авторитетным научно-техническим комитетом двух отделов Миланского университета. Полученные данные подтвердили удивительную способность ACTIVE SURFACES ^TM устранять 94% SARS-CoV-2 всего после 4 часов воздействия УФ-света низкой интенсивности (естественный дневной свет и традиционные лампочки даже при низкой интенсивности).

_эффективность против запаха, устраняет запахи;
АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM может эффективно и мощно разлагать основные молекулы, ответственные за неприятные запахи, даже под светодиодным освещением.Благодаря фотокаталитическим свойствам вызывающие запах молекулы, которые вступают в контакт с АКТИВНЫМИ поверхностями, разлагаются и разрушаются, тем самым устраняя неприятные запахи.

_ Эффективность самоочистки
Благодаря фотокаталитическим свойствам ACTIVE SURFACES ^TM , грязь меньше прилипает к поверхности, облегчая ее удаление. Эффективность «самоочистки» позволяет очищать наружные поверхности простой дождевой водой, снижая затраты на техническое обслуживание и ремонт традиционных наружных стен.В помещениях это свойство сокращает использование моющих средств, которые являются агрессивными и токсичными для человека, а также дорогими.

АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM — единственная в мире фотокаталитическая керамика, которая работает с любым типом освещения: естественным, искусственным, а также с новыми энергосберегающими светодиодными лампами.

Эксклюзивный производственный процесс делает ACTIVE SURFACES ^TM эффективными 24 часа в сутки и гарантирует, что его действие никогда не закончится , даже при длительном и интенсивном использовании поверхности.

Благодаря своим свойствам поверхности ACTIVE рекомендуются для всех сред, где стандарты чистоты, здоровья и гигиены являются важными требованиями, включая дома, оздоровительные центры, отели, рестораны, тренажерные залы, школы, клиники, лаборатории, больницы и офисы.

Поверхности

ACTIVE изготовлены из высококачественного керамогранита и могут наноситься на полы и стены, как внутри, так и снаружи, даже в местах с интенсивным движением. Они также идеально подходят для покрытия мебели с поверхностями, которые часто контактируют с людьми, например, в помещениях для личной гигиены или приготовления и потребления пищи.

ТОВАРЫ ПО ЗАПРОСУ
АКТИВНЫЕ поверхности можно создавать минимальными заранее заданными партиями, выбирая любой полу-полированный, натуральный и структурированный отделочный продукт, уже включенный в линейку бренда Fiandre Architectural. Свяжитесь с нами, и мы будем рады разработать с вами желаемое решение.

АКТИВНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ ^TM КОЛЛЕКЦИИ На сегодняшний день ACTIVE также представляет собой полный ассортимент плитки большого или традиционного размера, разработанный в соответствии с высочайшими эстетическими стандартами и стандартами качества.

Веб-сайт: www.active-ceramic.com

Сравнение различных дезинфицирующих средств — Stanford Environmental Health & Safety

Как использовать этот инструмент

Проконсультируйтесь с инструкциями производителя, чтобы определить эффективность дезинфицирующего средства против биологических опасностей в вашей лаборатории, и убедитесь, что у вас достаточно времени для контакта. Некоторые дезинфицирующие средства, подходящие для использования в лаборатории, включают: бытовой отбеливатель (5-10% раствор), соединения четвертичного аммония и фенольные соединения.

При выборе дезинфицирующего средства учитывайте следующее:

• Присутствующие микроорганизмы
• Дезинфицируемый предмет или поверхность (и)
• Коррозионная активность или опасности, связанные с химическими веществами в дезинфицирующем средстве
• Простота использования

70% этанол
Водно-спиртовые растворы не подходят для обеззараживания поверхности из-за испаряющейся природы раствора; время контакта 10 минут или более необходимо и недостижимо при использовании 70% (об. / об.) водного раствора этанола.70-процентный этанол можно использовать для замачивания небольших кусочков хирургических инструментов и для протирки дезинфицирующим средством (например, 10% -ным отбеливателем), которое может оставить коррозионный осадок.

Отбеливатель

Хлорсодержащие соединения, такие как отбеливатель, обычно используются в лаборатории из-за относительной легкости доступа и низкой стоимости. Соединения хлора (гипохлорита) эффективны при инактивации вегетативных бактерий, грибков, липидных и нелипидных вирусов, Coxiella burnetii и туберкулеза.

• Соединения хлора оказывают некоторое действие на инактивацию спор бактерий.
• Рекомендуемое время контакта: 10 минут
• Рекомендуемое рабочее разбавление: 5000 ppm (разбавление 1:10 бытового отбеливателя, 5% гипохлорит-иона)

Рекомендуется для: полов, разливов (дезактивация жидких образцов), крышек скамей и загрязненной одежды. Неразбавленный отбеливатель и другие дезинфицирующие средства не должны сливаться в канализацию.

Сложные организмы
Некоторые возбудители, такие как Cryptosporidium, споры Bacillus и прионы, очень устойчивы к обычным дезинфицирующим средствам.Служба EHS Biosafety поможет вам в выборе подходящего дезинфицирующего средства и предоставляет рекомендации по использованию соответствующих методов дезинфекции и материалов для исследователей.

Эта информация была предоставлена ​​Университету Вирджинии:

Барбара Фокс Неллис
Johnson & Johnson
Клиническая диагностика
1999 Lake Avenue
Bldg. 83, KRL
Rochester, NY 14650-2209
телефон: (716) 453-5697
факс: (716) 453-5696

70% раствор изопропилового спирта

Рекомендации по применению

• Очистка некоторых инструментов
• Очистка кожи

Как это работает

• Изменяет белковый состав микроорганизма
• Наличие воды способствует убийству

Преимущества

Недостатки

• 50% раствор не очень эффективен — не активен при наличии органических веществ
• Не активен против определенных типов вирусов
• Быстро испаряется
• Времени контакта недостаточно для убийства

Комментарии и опасности

• Легковоспламеняющиеся
• Раздражает глаза
• Токсичный

Соединения хлора

Рекомендации по применению

• Разлив жидкостей человеческого тела
• Бактерицидное — хорошее
• Фунгицидное действие — хорошее
• Спорицидный — хорошее содержание гипохлорита натрия> 1000 ppm

Как это работает

• Свободно доступный хлор в сочетании с побочными продуктами реакции микроорганизмов вызывает его гибель
• Требуется от 500 до 5000 частей на миллион
• Производят химическую комбинацию с клеточными веществами
• Зависит от выпуска хлорноватистой кислоты

Преимущества

• Убивает стойкие вирусы (например,грамм. гепатит)
• Убивает широкий спектр организмов
• Недорого
• Хорошо проникает
• Относительно быстрое уничтожение микробов
• Может использоваться на поверхностях для приготовления пищи

Недостатки

• Корродирует такие металлы, как нержавеющий алюминий
• Органические вещества могут снизить активность
• Повышение щелочности снижает бактерицидные свойства
• Неприятный вкус и запах
• Туберкулоцидный с увеличенным временем контакта

Комментарии и опасности

• Следуйте инструкциям по процедуре разлива и разбавлению
• Сделайте свежие растворы перед использованием
• Раздражитель кожи глаз и органов дыхания
• Коррозийный
• Токсичный

Примеры

• Отбеливающие растворы (гипохлорит натрия)
• Clorox
• Cyosan
• Purex

Глутаральдегид

Рекомендации по применению

• Бактерицидное — хорошее
• Фунгицидное действие — хорошее
• Туберкулоцидный — Отлично
• Вируцидный — Хороший
• Спорицидное — хорошее

Как это работает

• Коагулирует клеточные белки

Преимущества

• Не оставляет пятен относительно некоррозионный
• Используется в качестве стерилизующего средства для пластмасс, резины, линз, нержавеющей стали и других предметов, которые нельзя автоклавировать.

Недостатки

• Не стабильно в растворе
• Должен быть в щелочном растворе
• Инактивировано органическими веществами

Комментарии и опасности

• Раздражитель кожи глаз и дыхательных путей
• Сенсибилизатор
• Токсичный

Примеры

• Калгоцид 14
• Cidex
• Веспор

Йодофоры (йод с носителем)

Рекомендуемое использование

• Дезинфекция некоторого полукритического медицинского оборудования
• Бактерицидный — очень хорошо
• Фунгицидное — Отличное
• Вируцидный — Отличный

Как они работают

• Свободный йод проникает в микроорганизмы и связывается с клеточными компонентами
• Carrier помогает проникать в почву / жир
• Требуется от 30 до 50 частей на миллион
• Вероятно, из-за нарушения синтеза белка из-за препятствия и / или блокирования водородных связей.

Преимущества

• Убивает широкий спектр организмов
• Высокореактивный
• Низкая токсичность для тканей
• Убивает немедленно, а не в течение длительного периода стазиса
• Не зависит от жесткой воды
• Может использоваться на поверхностях для приготовления пищи

Недостатки

• Может окрашивать пластмассу или вызывать коррозию металла
• Может оставлять пятна на коже / белье
• Окрашивает большинство материалов
• Запах
• Некоторые органические и неорганические вещества нейтрализуют действие
• Туберкулоцидный с увеличенным временем контакта
• Спорицидные, некоторые

Комментарии и опасности

• Критическое разбавление
• Следуйте инструкциям!
• Используйте только йодофорные дезинфицирующие средства для твердых поверхностей, зарегистрированные EPA
• Не путайте кожные антисептики иодофоры с дезинфицирующими средствами
• Раздражитель кожи и глаз
• Коррозийный
• Токсичный

Примеры

• Бактерген
• Hy-Sine
• Иопреп
• Провидон (йод / бетадин)
• Wescodyne

Фенольные соединения

Рекомендации по применению

• Бактерицидный — Отличный
• Фунгицидное — Отличное
• Туберкулезный — Отлично
• Вируцидный — Отличный

Как они работают

• Общий протоплазматический яд
• Разрушает клеточные стенки
• Осаждает клеточные белки
• Низкие концентрации инактивируют основные ферментные системы

Преимущества

• Неспецифические в отношении бактерицидного и фунгицидного действия
• Когда кипячение воды вызывает ржавление, присутствие фенольных веществ дает антикоррозийный эффект

Недостатки

• Неприятный запах
• На некоторых территориях действуют ограничения на утилизацию
• Эффективность снижается щелочным pH, натуральным мылом или органическими материалами
• Спорицидное, №

Комментарии и опасности

• Раздражитель кожи и глаз
• Сенсибилизатор
• Коррозийный
• Токсичный

Примеры

• Hil-Phene
• л / ч
• Метар
• Веспен

Четвертичные аммониевые соединения (QUATS)

Рекомендации по применению

• Обычное домашнее хозяйство (e.грамм. полы, мебель, стены)
• Бактерицидный — Отлично
• Хорошее фунгицидное средство
• Вируцидный — хорошо (не так эффективен, как фенолы)

Как они работают

• Влияет на белки и клеточную мембрану микроорганизмов
• Выбрасывает азот и фосфор из клеток

Преимущества

• Содержит моющее средство для разрыхления грязи
• Быстрое действие
• Бесцветный, без запаха
• Нетоксичный, менее агрессивный
• Высокая стабильность
• Может использоваться на поверхностях для приготовления пищи

Недостатки

• Не уничтожает споры, бактерии туберкулеза, некоторые вирусы
• Эффективность зависит от жесткой воды
• Слой мыла препятствует действию

Комментарии и опасности

• Выберите из списка больничных дезинфицирующих средств Агентства по охране окружающей среды
• Раздражитель кожи и глаз
• Токсичный

Примеры

• Покрытие 258
• End-Bac
• Hi Tor

Принцип смены дезинфицирующих средств: правда или ложь?

(LIANE RISS / GETTY IMAGES)

Дезинфицирующими средствами являются биоциды, и биоцидная активность измеряется минимальной бактерицидной концентрацией (МБК).Когда микроорганизм впервые подвергается воздействию дезинфицирующего средства и субкультивирование невозможно, считается, что он погиб. Концентрация, при которой погибает микроорганизм, известна как биоцидная активность . Эффекты антибиотиков, таких как пенициллин и цефалоспорин, также описаны с точки зрения биоцидной активности (1).

На нескольких форумах и в публикациях утверждалось, что дезинфицирующие средства необходимо чередовать в условиях биотехнологии и фармацевтического производства, чтобы предотвратить развитие устойчивости у организмов-мишеней.Глава <1072> «Выбор дезинфицирующего средства для использования в фармацевтической производственной среде» в USP 30 касается ротации дезинфицирующих средств. В нем говорится, что:

Развитие устойчивости микробов к антибиотикам — хорошо описанное явление. Развитие устойчивости микробов к дезинфицирующим средствам менее вероятно, поскольку дезинфицирующие средства являются более мощными биоцидными агентами, чем антибиотики, и применяются в высоких концентрациях против небольших популяций микроорганизмов, которые обычно не растут активно, поэтому давление отбора для развития устойчивости менее велико.Однако наиболее часто выделяемые из программы экологического мониторинга микроорганизмы могут периодически подвергаться тестированию на разбавление с использованием агентов, используемых в программе дезинфекции, для подтверждения их восприимчивости.

Японская фармакопея , Британская фармакопея, и Европейская фармакопея в настоящее время не рассматривают вопрос ротации дезинфицирующих средств.

Приложение 1 к Руководству по надлежащей производственной практике (GMP) Европейской комиссии, «Производство стерильных лекарственных средств», гласит: «При использовании дезинфицирующих средств следует использовать более одного типа.Мониторинг должен проводиться регулярно для выявления развития резистентных штаммов »(2).

Но Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не упоминает ротацию дезинфицирующих средств в своем эквивалентном руководстве Стерильные лекарственные препараты, произведенные путем асептической обработки — Current Надлежащая производственная практика (3). Это несоответствие поднимает вопрос о том, имеет ли метод ротации дезинфицирующих средств научное обоснование.

Правильные термины

Многие люди используют неточные выражения, когда они относятся к дезинфицирующим средствам.Например, дезинфицирующие средства часто путают с дезинфицирующими средствами. Хотя эти агенты похожи, это не одно и то же. Дезинфекция нацелена на патогенные микроорганизмы, а санитария убивает все микроорганизмы. В таблице I представлен глоссарий терминов, опубликованный Gilbert, McBain и FDA, чтобы рассеять путаницу (1, 4).

Таблица I: Словарь терминов.

Биотехнологическая и фармацевтическая промышленность обычно очищают оборудование с помощью моющего средства и используют дезинфицирующее средство для уменьшения или устранения микробного загрязнения.Эти отрасли промышленности обычно называют процесс снижения микробного загрязнения «дезинфекцией», но правильным термином является «санитария» или «санитарная обработка». В качестве примечания: вероятность обнаружения настоящего патогена в среде, соответствующей текущей надлежащей производственной практике (CGMP), довольно низка.

В этой статье используются следующие определения, которые описаны в ссылках 5 и 6:

• Устойчивость — это свойство микроорганизма, который может выжить, но не расти, ни живым, ни в стазисе, при рекомендуемых условиях воздействия и использовании. концентрация дезинфицирующего средства.

• Допуск — это относительная способность микроорганизма выживать и расти в рекомендуемых условиях воздействия или за их пределами и с использованием концентрации дезинфицирующего средства.

• Чувствительность — это неспособность микроорганизма выжить после воздействия дезинфицирующего средства в рекомендуемых условиях и концентрации.

• Пониженная восприимчивость — это свойство микроорганизма, который не погибает при обычной концентрации дезинфицирующего средства и условиях воздействия, но не выживает при более высокой концентрации или других условиях.

Клинические микробиологи используют тесты на чувствительность, чтобы предсказать вероятность терапевтического успеха антибиотика. Сказать, что бактерии восприимчивы к антибиотику, означает, что в лабораторных условиях минимальная ингибирующая концентрация (МИК) этого антибиотика соответствует рекомендуемому стандарту для целевого микроорганизма. Но терапевтический успех не гарантирован, потому что взаимодействия между хозяином и микроорганизмом также влияют на терапевтический успех.

Устойчивость возникает, когда необходимое количество антибиотика превышает минимальную МПК и вероятность терапевтического успеха низка. Снижение восприимчивости к антибиотикам происходит, когда рекомендуемая концентрация для достижения терапевтического успеха неэффективна, и для достижения терапевтического успеха требуется более высокая концентрация. Когда антибиотик соответствует минимальному МПК, но неэффективен против инфекции, вызванной микроорганизмом, этот микроорганизм считается устойчивым, независимо от того, был ли причиной отказа хозяин, антибиотик или врач.

Классы дезинфицирующих средств и примеры устойчивости

Исследования механизмов действия дезинфицирующих средств обычно показывают, что, в отличие от антибиотиков, чьи высокие уровни специфичности к мишеням способствуют селективному действию против конкретных клеточных мишеней, дезинфицирующие средства действуют во многих участках внутри клетки . Ущерб, причиненный дезинфицирующими средствами, редко достигается в результате единичного повреждения и является прямым следствием воздействия или химического воздействия активных ингредиентов дезинфицирующего средства.То есть действие дезинфицирующих средств в большинстве случаев фармакологически неточно (1). В случае бактериостатических антибиотиков иммунный ответ хозяина играет важную роль в искоренении вторгшихся микроорганизмов. Составы дезинфицирующих средств содержат биоцидные химические вещества в концентрациях, достаточно высоких, чтобы воздействовать на несколько, а не на уникальные цели. В состав дезинфицирующих средств также входят дополнительные ингредиенты для усиления убивающего эффекта.

Активность дезинфицирующих средств измеряется с помощью MIC или MBC.В этом смысле антибактериальный ингредиент может быть антибиотиком, антисептиком или дезинфицирующим средством. MIC определяется путем визуального осмотра среды, используемой в тесте, а MBC требует подсчета на чашках для количественного определения количества инактивированных или убитых микроорганизмов.

Дезинфицирующие средства подразделяются на две широкие категории: окисляющие дезинфицирующие средства и неокисляющие дезинфицирующие средства. Эти две категории дополнительно подразделяются. В таблицах II и III перечислены распространенные дезинфицирующие средства (и некоторые антисептики) и способы их действия.Эти списки не являются исчерпывающими; представлены только самые актуальные примеры.

Таблица II: Окисляющие дезинфицирующие средства.

Окислители

Как показано в таблицах II и III, механизм действия большинства дезинфицирующих средств неспецифичен и повреждает клетки по разным мишеням. Наиболее эффективными дезинфицирующими средствами являются окислители, за которыми следуют восстановители.

Таблица III: Неокисляющие дезинфицирующие средства.

Перекись водорода. Helicobacter pylori продемонстрировал устойчивость к перекиси водорода при использовании концентрации ~ 3% об. / Об. При времени воздействия 60 мин (7).Такая толерантность к использованию перекиси водорода в концентрациях объясняется присутствием нескольких ферментов, таких как каталаза (7). H. pylori — необычная бактерия, поскольку она встречается только в желудке человека.

С другой стороны, мутанты Bacillus subtilis (МБК = 0,5%) более устойчивы к пероксиду водорода, чем дикие штаммы (МБК = 0,34%) (8). Этот пример показывает, что «устойчивый» означает пониженную восприимчивость. Мутант B. subtilis все еще убивается перекисью водорода в используемых концентрациях.

Штамм Pseudomonas aeruginosa выдерживает воздействие перекиси водорода в течение 60 мин при концентрации ~ 1,7% (9). Но выжило <0,1% от начальной концентрации бактерий. Используйте концентрацию перекиси водорода, чтобы убить штамм бактерий в течение нескольких минут. Сниженная восприимчивость P. aeruginosa к перекиси водорода обусловлена ​​его антиоксидантной защитой.

Хлорноватистая кислота. Наличие биопленки (напр.например, в трубах с питьевой водой и градирнях) значительно снижает эффективность гипохлоритов. Например, ЛеШевалье сообщил, что бактериальная биопленка, выращенная на различных поверхностях, была в 150-3000 раз более устойчивой к хлорноватистой кислоте, чем планктонные клетки (10). Некоторые типы бактерий, такие как Pseudomonads , выделяют внеклеточные мукополисахариды, которые усиливают адгезию к твердым поверхностям. Это гипотетический механизм, с помощью которого определенные штаммы P. aeruginosa противостоят дезинфекции хлором в плавательных бассейнах.

Гипотетическое объяснение пониженной восприимчивости и толерантности бактерий в биопленках состоит из двух компонентов: замедленного проникновения хлора в биопленку и потребления свободного хлора органическими материалами до того, как он сможет полностью проникнуть на поверхность биопленки (11). Подобная теория объясняет пониженную восприимчивость биопленок к перекиси водорода.

Йод. В случае якобы резистентности к дезинфицирующим средствам Центры по контролю за заболеваниями (CDC) сообщили о нескольких перитонеальных инфекциях у младенцев и ложноположительных посевах крови пациентов в 1989 году.Эти инфекции были связаны с применением йодофорного антисептического раствора, а именно повидон-йода (ИП), зараженного Burkholderia cepacia (12). PI представляет собой стабильный химический комплекс поливинилпирролидона и йода. Последующее исследование раствора PI подтвердило загрязнение и извлекло бактерии из загрязненного йодофора после 29 недель отбора проб. Исследование загрязненного раствора PI с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM) показало, что бактериальные клетки встроены во внеклеточный материал и нити гликокаликса между клетками.

Увеличенная выживаемость B. cepacia в растворе ИП была приписана внеклеточному гликокаликсоподобному материалу, который микроорганизмы образуют и откладывают на различных поверхностях (12). В этом случае восприимчивость и резистентность к йоду не снизились; бактерии были защищены внеклеточными материалами. Нет сообщений об истинной микробной толерантности или устойчивости к ИП.

Щелочные растворы. Щелочи, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия, убивают бактерии за счет действия свободных радикалов гидроксида.В растворе гидроксид натрия и гидроксид калия диссоциируют на катионы металлов и свободные радикалы гидроксида, которые окисляют липиды, белки и ДНК.

Неокисляющие дезинфицирующие средства

Изопропиловый спирт (IPA) и этиловый спирт (EA). Снижение восприимчивости к IPA и EA при использовании концентраций у чувствительных микроорганизмов не подтверждено. Повышение МПК — ниже допустимой концентрации — было зарегистрировано для некоторых грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli и Salmonella видов , из-за реакции на окислительный стресс (SOS).SOS-ответ вызывает выработку нейтрализующих ферментов для предотвращения повреждения клеток и восстановления повреждений ДНК (13). Большинство отказов от спиртовой дезинфекции в полевых условиях происходит из-за наличия биопленок, плохой очистки или недостаточного времени контакта. IPA и EA неэффективны при проникновении в органические материалы и ткани. Следовательно, биопленки имеют пониженную восприимчивость, а иногда и устойчивость к спиртам. Наиболее частой причиной потери эффективности IPA и EA является испарение, которое приводит к неоптимальному времени контакта.

Формальдегид (FA). Пониженная восприимчивость и устойчивость к FA чаще всего обнаруживаются у грамотрицательных бактерий, таких как Pseudomonas spp. и Enterobacteriaceae. Штамм P. aeruginosa растет при концентрации ЖК 0,075% (14). Штамм E. coli растет при концентрации ЖК 0,02% (15). Используемые концентрации FA составляют 1–8% для дезинфекции погружением и смачиванием и 0,05–0,2% для консервации. Исследования E.coli (штамм VU3695) указывают на то, что пониженная восприимчивость к ЖК вызывается ферментами, такими как дегидрогеназы ЖК, которые ее инактивируют (15). Однако использование концентраций 1–8% легко убьет эти два штамма бактерий.

Наблюдаемый рост in vitro доноров FA, используемых в консервации, имеет несколько причин. Во-первых, FA убивает большинство бактерий в культуральной среде. Во-вторых, доступная ЖК истощается после реакции с органическими молекулами среды и бактериями.В-третьих, бактерии, которые выжили, потому что были защищены органическим материалом (то есть клеточным мусором) и получили сублетальную дозу, могут акклиматизироваться к остаточным ЖК и вырасти снова. Бактерии, у которых есть дегидрогеназы ЖК, будут разлагать ЖК и продолжать размножаться. По мере истощения ФА из среды будут расти другие бактерии (14, 16). Доноры ЖК в основном используются в качестве консервантов в концентрациях 0,05–0,20% (свободные ЖК).

Фенол. Некоторые бактерии могут выжить при низких концентрациях фенола.Кроме того, некоторые из них могут использовать фенол в качестве источника углерода и хорошо себя чувствуют при низких концентрациях фенола (<0,3%). Например, штамм Micrococcus pyogenes var. aureus устойчив к бактериостатическому действию фенола в концентрациях 0,2–0,3% (17). Кроме того, штамм Brevundimonas putida метаболизирует фенол и изомеры крезола в низких концентрациях (18, 19). При использовании концентраций ни одна из этих бактерий не выжила бы. Фактически, толерантность к фенолу была продемонстрирована только при концентрациях <0.5% (20). Истинная устойчивость или толерантность к фенолу в используемых концентрациях не подтверждена документально.

Триклозан (TLN). TLN — производное галогенированных фенолов, предназначенное для использования в качестве антисептика. Он плохо растворим в воде, но жирорастворим и легко проникает через клеточные мембраны. Попадая внутрь микроорганизмов, TLN отравляет определенный фермент, который необходим для жизни многим бактериям и грибам. TLN блокирует активный центр фермента еноилацил-носителя-протеин-редуктазы (ENR), не позволяя микроорганизмам синтезировать жирные кислоты, необходимые для построения клеточных мембран и других важных функций (21, 22).

TLN по механизму действия считается таким же, как и у антибиотиков, из-за высокоспецифичного способа, которым TLN убивает микроорганизмы. Таким образом, TLN отличается от обычных дезинфицирующих средств, у которых нет специализированных клеток-мишеней. Поэтому клиницистов и исследователей беспокоит возможная роль TLN в создании устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий. Более того, исследователи продемонстрировали, что мутации в бактериальном гене, продуцирующем ENR, могут приводить к появлению устойчивых к TLN бактерий (23-25).

Как правило, TLN малоактивен против P. aeruginosa, других грамотрицательных бактерий и плесени. Штаммы Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas fluorescents, и E. coli –O157: H7 выращивали на средах, содержащих TLN в концентрации приблизительно 0,1% (24, 26). Эта концентрация близка к концентрации некоторых потребительских товаров. Например, некоторые куски мыла содержат 0,25–1,5% TLN по весу (27, 28).

Пониженная восприимчивость к TLN наблюдается у штаммов Staphylococcusaureus. Типичная МИК TLN для S. aureus составляет 0,016 мкг / мл, но у мутантных штаммов МИК 2 мкг / мл: увеличение более чем в 50 раз. Пейн обнаружил, что мутация гена необходима для устойчивости к TLN и что этот ген должен быть сверхэкспрессирован на уровнях, в три-пять раз превышающих уровень экспрессии в TLN-чувствительных штаммах (23).

Хотя дикие типы P. aeruginosa имеют фермент ENR, они по своей природе устойчивы к TLN. Устойчивость возникает из-за нескольких факторов, включая оттокные насосы и генные мутации (29, 30).Более того, клинические и лабораторные штаммы E. coli с мультилекарственным оттоком имеют пониженную чувствительность к TLN (24, 25). Отводящие насосы — это конвейерные системы, которые перемещают такие вещества, как отходы и вредные химические вещества, из ячейки.

Хлоргексидин (CHX). Соединения CHX представляют собой дезинфицирующие и антисептические средства от низкого до среднего уровня. CHX взаимодействует с поверхностью клетки и способствует повреждению мембраны, что, в свою очередь, вызывает необратимую потерю компонентов цитоплазмы (31, 32).Убивающее действие CHX при относительно низких концентрациях (например, 2–2,5 мкг / мл) аналогично действию некоторых антибиотиков. В высоких концентрациях (≥ 20 мкг / мл) CHX вызывает коагуляцию цитоплазмы и осаждение белков и нуклеиновых кислот.

CHX в концентрациях ≥ 20 мкг / мл убивает бактерии и дрожжи (33). Снижение восприимчивости к CHX среди грамположительных бактерий несколько необычно, но было зарегистрировано у S. aureus (34). И наоборот, грамотрицательные бактерии, такие как E.coli, Salmonella enteritica, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, P. aeruginosa, B. cepacia, и S. marcescens (24, 35–39) часто демонстрируют пониженную чувствительность к CHX и, в некоторых случаях, устойчивость при использовании концентраций. . Сообщалось о МПК до 1600 мкг / мл, особенно для штаммов Providencia видов (40).

Некоторые грамотрицательные бактерии могут акклиматизироваться для роста при низких концентрациях CHX. Иногда они могут преуспевать при концентрациях потребления или близких к ним.Одним из примеров является P. aeruginosa, , который подвергался воздействию 5 мкг / мл CHX. В результате воздействия МПК бактерий увеличилась в течение шести дней с <10 ​​до 70 мкг / мл (37). Второй пример - P. stutzeri, , МИК которого достигала 50 мкг / мл после 12 дней воздействия CHX (37). Дикие штаммы P. aeruginosa , K. pneumoniae, и A. baumannii росли при 1% CHX, что находится в пределах рекомендованной концентрации для использования в качестве антибактериального агента.

Бензалкония хлорид (БКС). При низкой концентрации у грамположительных бактерий (например, Listeria monocitogenes ) BKC работает, нарушая мембранный потенциал и градиент pH через клеточную мембрану. В высокой концентрации BKC полностью подавляет закисление и дыхание и истощает запасы аденозинтрифосфата (41). По своему действию BKC больше похож на антибиотик, чем на дезинфицирующее средство.

Некоторые бактерии проявили пониженную чувствительность к BKC либо из-за внутренней толерантности, либо из-за адаптации.Исследования показывают, что оттокные насосы являются основным механизмом адаптации грамположительных бактерий, таких как S. aureus, L. monocitogenes, и других видов стафилококков. Показано, что штамм P. aeruginosa с устойчивостью к ВКЦ имеет дефектные порины. Гидрофильные молекулы с низкой молекулярной массой обычно могут проникать в микроорганизмы посредством поринов. P. aeruginosa может содержать порины, которые не действуют, как у других бактерий.

Штамм B.cepacia показала замечательную толерантность к BKC. Этот штамм был выделен из раствора, используемого в качестве очищающего или бактерицидного агента для катетеров, консервированного 0,05% BKC. Штамм B. cepacia выжил в этом растворе в течение 14 лет. Устойчивость к штамму увеличивалась с шагом от 0,5% до 16% BKC. Бактерии использовали BKC в качестве субстрата для роста (42).

Развитие устойчивости к дезинфицирующим средствам

Истинная устойчивость или толерантность к обычным дезинфицирующим средствам, таким как хлор, перекись водорода, йод, IPA и EA, фенол и FA, не были задокументированы.По логике вещей, это должно быть так, потому что эти дезинфицирующие средства по-разному атакуют микроорганизмы. Однако истинная устойчивость или толерантность к дезинфицирующим средствам, подобным антибиотикам (например, BKC, CHX и TLN), однако, была подтверждена эмпирически и экспериментально (23–26, 29–30, 35–39, 42). Эти дезинфицирующие средства, наряду с аналогичными химическими агентами, больше напоминают антибиотики, чем обычные дезинфицирующие средства. В целом их механизмы действия в основном такие же, как у антибиотиков. Таким образом, бактерии могут развить устойчивость или толерантность к этим агентам.

Одним из важных механизмов внутренней пониженной восприимчивости и устойчивости или толерантности к антибиотико-подобным дезинфицирующим средствам и антибиотикам у грамотрицательных бактерий и микобактерий является непроницаемость внешней мембраны или клеточной стенки для этих веществ. Кроме того, многие исследования показали, что оттокные насосы, иногда с необычно широкой специфичностью, способствуют внутренней устойчивости грамотрицательных бактерий, удаляя из клетки такие агенты, как детергенты, антибиотики и красители (24, 25, 29, 29). 30).Дополнительный механизм предполагает использование ферментов для разложения вредных веществ, таких как дезинфицирующие средства и антибиотики. Эти ферменты могут быть внутрицитоплазматическими или экстрацитоплазматическими. Другой механизм — образование биопленок. Другими известными механизмами, которые применимы только к дезинфицирующим средствам и антибиотикам, подобным антибиотикам, являются модификация участков-мишеней и замена восприимчивых метаболических путей.

Микроорганизм может использовать любой из вышеперечисленных механизмов или их комбинацию. Эти механизмы не новы для микроорганизмов и не являются результатом использования дезинфицирующих средств и антибиотиков.Эволюция предоставляет микроорганизмам необходимые инструменты для выживания во враждебных условиях. Микроорганизмы миллиард лет боролись за пищу и выживание. Люди невольно выбирают наиболее приспособленные микроорганизмы из-за чрезмерного использования и злоупотребления антибиотиками и дезинфицирующими средствами, аналогичными антибиотикам.

Перекрестная резистентность (т. Е. Толерантность к токсичному веществу в результате воздействия вещества аналогичного действия) была доказана только для дезинфицирующих средств, аналогичных антибиотикам. Мутантные штаммы S.aureus , которые были устойчивы к BKC, показали более высокую устойчивость, чем их родительские штаммы, к различным ß-лактамным антибиотикам и к офлоксацину, хинолону (43). Один штамм Salmonella typhimurium , который развил устойчивость к CHX, также стал устойчивым к эритромицину и BKC (24). В том же исследовании другой штамм Salmonella развил высокую степень перекрестной устойчивости к другим антибиотикам и биоцидам.

Также задокументирована адаптивная перекрестная резистентность к BKC, амикацину и тобрамицину (44).Воздействие штамма P. aeruginosa , чувствительного к TLN, привело к появлению бактерий с множественной лекарственной устойчивостью с высокой частотой (45). Из-за генных мутаций штамм гиперэкспрессировал систему эффлюкс-помпы. МИК тетрациклина, триметоприма, эритромицина и гентамицина для мутантов были увеличены в 500 раз. МИК ципрофлоксацина, хинолона, была увеличена в 94 раза.

Антибиотики

В отличие от дезинфицирующих средств, антибиотики являются веществами, избирательно токсичными для бактерий.Бактерицидные антибиотики убивают их, а бактериостатические антибиотики подавляют их рост без вреда для пациента. Эти вещества должны воздействовать на мишени, обнаруженные в бактериях, а не на пациента. Эта характеристика отличает антибиотики от дезинфицирующих средств. Антибиотики лучше всего работают в сочетании со здоровой иммунной системой, убивая инфекционные бактерии в организме хозяина (46).

Для того, чтобы антибиотики были эффективными, необходимо достичь МИК или МБК на месте заражения. Фармакологические свойства антибиотика влияют на способ введения и дозу для достижения успешной концентрации в очаге инфекции.Антибиотики делятся на несколько классов, каждый со своим механизмом действия. В этой статье обсуждаются только основные классы антибиотиков, которые активны против бактерий, поскольку они служат хорошим примером для сравнения с дезинфицирующими средствами.

Антибиотики, связывающиеся с 30S субъединицей рибосомы. Аминогликозиды. Наиболее распространенными аминогликозидами являются стрептомицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин, амикацин, нетилмицин и неомицин, которые обладают бактерицидным действием.Они активны в отношении многих грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий, но устойчивость к ним является обычным явлением.

Их образ действия двоякий. Первоначальным местом действия является наружная мембрана (ОМ). Молекулы антибиотиков создают щели в ОМ, что приводит к утечке внутриклеточного содержимого и усилению поглощения антибиотика (47, 48). Их быстрое повреждение ОМ, вероятно, способствует бактерицидной активности аминогликозидов. Во-вторых, аминогликозиды необратимо связываются с 30S рибосомной субъединицей и замораживают комплекс инициации 30S (30S-мРНК-тРНК), так что дальнейшая инициация невозможна (49).

Устойчивость к аминогликозидам возникает в результате продукции ферментов, модифицирующих аминогликозиды, сниженного поглощения или пониженной проницаемости клеток и изменений в сайтах связывания рибосом. Наибольшая устойчивость к аминогликозидам вызвана инактивацией бактерий внутриклеточными ферментами (50, 51).

Тетрациклины. Тетрациклин и доксициклин, наиболее распространенные примеры, обладают бактериостатическим действием. Механизм действия тетрациклина заключается в обратимом связывании с рибосомой 30S и ингибировании связывания аминоацил-т-РНК с рибосомой 70S.Спектр действия тетрациклинов широк, но устойчивость к ним является обычным явлением. Сопротивление возникает за счет рибосомальной защиты и оттока.

Рибосомная защита является результатом незначительных изменений в рибосоме, которые препятствуют связыванию лекарственного средства с ней и останавливают производство новых белков. Таким образом, бактерии могут продолжать жить так, как если бы лекарства не было (52, 53). Вторая форма устойчивости, оттокные насосы, особенно распространена у грамотрицательных бактерий. Когда лекарство проникает в клетку через свои порины, оттокные насосы выкачивают его из клетки (54, 55).Опять же, бактерия ведет себя так, как если бы лекарства не было. В конечном итоге препарат не подавляет выработку белка. Перекрестная резистентность, возникающая в результате этих двух механизмов, ко всем препаратам класса тетрациклинов широко распространена.

Антибиотики, связывающиеся с 50S субъединицей рибосомы. Подкласс хлорамфеникола. Этот подкласс включает хлорамфеникол (САМ), линкомицин и клиндамицин, которые обладают бактериостатическим действием. САМ активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, но линкомицин и клиндамицин обладают ограниченным спектром действия.Сопротивление всем трем является общим.

Действие САМ на бактерии связано с подавлением синтеза бактериального белка (56). Молекулярной мишенью для САМ является фермент пептидилтрансфераза (PTF), который связывает аминокислоты в растущей пептидной цепи (57). Антибиотик останавливает процесс удлинения цепи, останавливая рост бактерий (58, 59). Этот процесс полностью обратим, и САМ, по сути, является бактериостатическим агентом. Связывание САМ с 50S субъединицей 70S рибосом является высокоспецифичным.

Многие бактерии устойчивы к CAM. Основными механизмами устойчивости являются ковалентная модификация антибиотика ферментом хлорамфениколацетилтрансферазой или CAT (так что антибиотик больше не связывается с рибосомами) и оттокные насосы (60).

Макролиды. Макролиды специфически связываются с участком PTF. В эту группу входят эритромицин (ERY), азитромицин, кларитромицин и диритромицин. ERY — самый известный агент этой группы. Это бактериостатический агент, который активен только в отношении грамположительных бактерий, Mycoplasma spp. и Legionella spp. Сопротивление обычное. В зависимости от концентрации препарата, вида бактерий и фазы роста ERY может действовать по-разному. Основные механизмы действия ERY и макролидов в целом следующие:

• Крупные макролиды связываются вблизи центра PTF и блокируют выход растущего пептида из рибосомы, таким образом подавляя удлинение большинства пептидов и дестабилизируя рибосомы. комплекс пептидил – тРНК.
• Небольшие макролиды частично блокируют рибосомный канал и ингибируют удлинение пептида в зависимости от конформации растущего пептида.
• Возникающая пептидная цепь застревает внутри рибосомы, таким образом подавляя синтез белка.
• Комплекс рибосома-пептидил-тРНК, инактивирующий рибосому, стабилизирован (61).

Бактерии устойчивы к макролидам как минимум по трем причинам. Метилирование может изменить целевой сайт и предотвратить связывание антибиотика с его рибосомной мишенью. Насосы оттока и инактивация лекарств также обеспечивают устойчивость (62, 63).

Антибиотики, влияющие на факторы удлинения. Фузидовая кислота (FAc) — это стероидоподобный бактериостатический антибиотик (64). Он ингибирует стадию транслокации в синтезе белка, связываясь с фактором элонгации G или EF-G (65, 66). Устойчивость возникает по двум причинам:

• Производство измененного EF-G со сниженным сродством к FAc (67)

• Внеклеточные ферменты, инактивирующие FAc (68).

Ингибиторы синтеза и функции нуклеиновых кислот. Ингибиторы синтеза и функции РНК. Эти противомикробные препараты связываются с ДНК-зависимой РНК-полимеразой (DDRP) и подавляют начало синтеза РНК. Они обладают широким спектром действия, но чаще всего используются для лечения туберкулеза. Эти агенты являются бактерицидными, но устойчивы к ним. В эту группу входят рифампицин, рифампицин, рифабутин и рифапентин.

Самым популярным агентом этой группы является рифампицин, который связывается с РНК-полимеразой и ингибирует транскрипцию (69). Мутации в гене DDRP связаны с устойчивостью к рифампину (70).Изоляты, устойчивые к рифампицину, обладают пониженной чувствительностью к рифапентину, рифабутину и другим рифамицинам (71). Следовательно, перекрестная резистентность среди рифамицинов является обычным явлением.

Ингибиторы синтеза и функции ДНК. Хинолоны обладают бактерицидным действием. Первый хинолон, налидиксовая кислота, был представлен в 1962 г. (72). С тех пор изменения в структуре налидиксовой кислоты привели к фторхинолонам второго, третьего и четвертого поколений, которые обладают повышенной активностью против грамположительных, грамотрицательных и анаэробных бактерий (73–75).

Целевыми сайтами хинолонов являются ДНК-гираза (топоизомераза II) и топоизомераза IV или Top IV (76–81). Топоизомеразы ДНК — это ферменты, которые контролируют и изменяют топологическое состояние ДНК в клетках. ДНК-гираза катализирует отрицательную суперспирализацию прокариотической ДНК (82, 83). Эта суперспирализация необходима для инициации и продолжения синтеза ДНК и для транскрипции мРНК из генов. Top IV, в отличие от ДНК-гиразы, не может катализировать суперспирализацию ДНК; он может только катализировать его расслабление.Top IV отвечает за деление клеток после репликации ДНК (84, 85).

Хинолоны образуют комплекс с ДНК и ДНК-гиразой или Top IV (84). Хинолоны ингибируют высвобождение ДНК из ДНК-гиразы, предотвращают повторное связывание цепей ДНК и разрывают ДНК (84, 85). Как показывает практика, активность грамотрицательных бактерий коррелирует с ингибированием ДНК-гиразы, а активность грамположительных бактерий соответствует ингибированию Top IV.

Устойчивость к хинолонам является результатом мутаций в генах, кодирующих ДНК-гиразу и Top IV.Генные мутации изменяют первичную структуру ДНК-гиразы и Top IV. Эти небольшие изменения предотвращают связывание ферментов с хинолонами и образование комплекса хинолон-ДНК-ДНК-гираза (или Top IV).

Ингибиторы синтеза бактериальной стенки (β-лактам). β-лактамные антибиотики — это природные и полусинтетические соединения, которые ингибируют несколько ферментов, связанных с конечной стадией синтеза и сборки пептидогликана. Эти антибиотики происходят из структуры β-лактама: четырехуровневого кольца, в котором связь β-лактама напоминает пептидную связь.Группа β-лактамов включает следующие пять подгрупп:

• Пенициллины (например, производные 6-аминопенициллановой кислоты)

• Цефалоспорины (например, производные 7-аминоцефалоспорановой кислоты)

• Цефалоспориновые агенты (агенты, родственные оксефалоспорину) и цефамицины)

• Карбапенемы (например, имипенем)

• Монобактамы (например, азтреонам) (86).

β-лактамные антибиотики подавляют синтез стенок бактерий.Мишенями для β-лактамных антибиотиков являются пенициллин-связывающие белки (PBP), которые постоянно инактивированы. PBP обладают транспептидазной или карбоксипептидазной активностью, которая регулирует размер и форму клеток. Кроме того, PBP участвуют в делении клеток за счет создания новых бактериальных стенок. У бактерий много PBP, и каждая из них выполняет отдельную функцию.

Ниже приведены четыре основных механизма устойчивости к β-лактамным антибиотикам:

• Инактивация β-лактамазами

• Модификация целевых PBP

• Снижение проницаемости ОМ (86, 87).

Антиметаболиты: ингибиторы синтеза фолиевой кислоты. Специфичность этих антибиотиков проистекает из того факта, что бактерии не могут использовать предварительно сформированную фолиевую кислоту и должны синтезировать свою собственную фолиевую кислоту (88). Клетки млекопитающих используют фолиевую кислоту из экзогенных источников.

Сульфаниламиды. Эти антибиотики являются аналогами парааминобензойной кислоты (ПАБК). Сульфаниламиды блокируют размножение бактерий, действуя как конкурентные ингибиторы PABA в цикле метаболизма фолиевой кислоты.Целевая молекула — дигидроптероатсинтаза (DHPS). Ингибирование этого фермента приводит к истощению тетрагидрофолата (89). Следовательно, сульфаниламиды обладают бактериостатическим действием. Сульфаниламиды обладают широким спектром активности против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сульфаметоксазол — самый популярный препарат из этой подгруппы антибиотиков.

Устойчивость является обычным явлением, а устойчивость к одному сульфонамиду обеспечивает устойчивость ко всем. Устойчивость к сульфаметоксазолу является результатом либо хромосомных мутаций в гене DHPS, которые приводят к лекарственно-устойчивым формам DHPS, либо оттоком насосов (90–92).

Сульфаниламиды. Эти антибиотики связываются с дигидрофолатредуктазой (DHFR) и ингибируют образование тетрагидрофолиевой кислоты. Таким образом, они обладают бактериостатическим действием. Их спектр действия охватывает грамположительные и грамотрицательные бактерии. Триметоприм (ТМП) является представителем этой подгруппы.

Основными причинами устойчивости к ТМП являются следующие:

• Производство измененного DHFR, у которого отсутствует способность связывать сульфаниламиды

• Избыточное производство нормального DHFR (93–95).

Развитие устойчивости к антибиотикам

Устойчивость к антибиотикам развивается только двумя основными путями. Антибиотик, действуя как селективный агент, может способствовать размножению резистентных микроорганизмов. В других случаях резистентность обеспечивают определенные гены. Если одно из этих двух условий отсутствует, устойчивые бактерии не развиваются.

Устойчивость бактерий к антибиотикам — естественный результат давления отбора или эволюции. Бактериоподобные организмы возникли более трех миллиардов лет назад и постоянно сталкивались с натуральными продуктами, обладающими антибактериальной активностью (т.е., антибиотики) и родственные органические молекулы. Бактерии приобрели гены устойчивости, чтобы выжить. Когда случайная мутация обеспечивает бактерию геном устойчивости, ее потомство будет иметь преимущество в выживании и размножаться, несмотря на присутствие веществ, которые подавляют или убивают конкурирующие микроорганизмы. Гены устойчивости передаются другим бактериям посредством различных процессов передачи генов. Как правило, устойчивость бактерий к антибиотикам бывает либо внутренней (т. Е. Обусловлена ​​природными генами), либо приобретенной (т.е.е., возникшие в результате новых генов).

Заключение

Пониженная восприимчивость к дезинфицирующему средству не означает, что средство или метод дезинфекции не работают. Большинство доказательств устойчивости к дезинфицирующим, антисептическим и дезинфицирующим средствам основано на лабораторных исследованиях. Мало доказательств, если они вообще были собраны из реальных жизненных ситуаций. Устойчивость в лабораторных условиях означает снижение восприимчивости.

Обычные дезинфицирующие, антисептические и дезинфицирующие средства используются в высоких концентрациях в реальной жизни для достижения быстрого микробицидного действия и получения таких эффектов, как разрушение клеточной мембраны или стенки, инактивация критических ферментов и разрушение ДНК или РНК.В более низких концентрациях эти вещества подавляют рост микроорганизмов.

Содействие ротации дезинфицирующих средств в фармацевтической и биотехнологической промышленности для предотвращения развития бактериальной устойчивости. Аргумент состоит в том, что одно дезинфицирующее средство следует заменить другим с другим механизмом действия. Эта рекомендация основана на опыте использования антибиотиков, который не применяется непосредственно к дезинфицирующим, антисептическим и дезинфицирующим средствам. Сообщенная устойчивость к обычным дезинфицирующим средствам не возникает при использовании концентраций и более точно считается пониженной восприимчивостью (96, 97).

Эта оценка согласуется с отчетом CDC от 28 октября 1997 г., в котором говорилось: «Микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам, чувствительны (или убиты) к химическим гермицидам. Механизмы действия химических гермицидов и антибиотиков совершенно разные, и это действительно так. похоже, не существует взаимосвязи между устойчивостью к антибиотикам и эффективностью химических гермицидов »(98).

Поскольку обычные дезинфицирующие средства используются на безжизненных объектах, а не на живых тканях, они используются в концентрациях, превышающих MIC или MBC на несколько порядков.Следовательно, снижение восприимчивости в два или более раз, что важно для антибиотика, не имеет никакого отношения к эффективности обычного дезинфицирующего средства.

Чередование обычных дезинфицирующих и спороцидных средств помогает предотвратить распространение спор бактерий в производственных и асептических помещениях. Но ротация обычных дезинфицирующих средств, например, на основе производных фенола (кроме TLN), альдегидов и окислителей, не имеет научной основы. Однако, если используются дезинфицирующие средства, подобные антибиотикам, ротация необходима.

Развитие устойчивости к антибиотикам экстраполировано на обычные дезинфицирующие, антисептические и дезинфицирующие средства, а также на окружающую среду в целом. Непонимание терминологии, связанной с тестами на чувствительность к дезинфицирующим средствам и антибиотикам, кажется оправданием для такой экстраполяции. Элементарные различия между механизмами действия дезинфицирующих средств и антибиотиков и методами, используемыми для оценки их эффективности, часто остаются без внимания. Отсутствие стандартной терминологии для интерпретации исследований может привести к неточной интерпретации данных.

Хосе Э. Мартинес — консультант в JEM Consulting Services, Box 4956 PMB 652, Caguas, PR 00726, тел. 787.349.3857, [email protected]

Отправлено: 29 апреля 2008 г. Принято: 3 августа 2008 г.

Что бы вы сделали иначе? Оставьте свои комментарии об этой статье в свободном месте ниже.

Ссылки

1. П. Гилберт и А.Дж. МакБейн, «Потенциальное влияние увеличения использования биоцидов в потребительских товарах на распространенность устойчивости к антибиотикам», Clin.Microbiol. Ред. 16 (2), 189–208 (2003).

2. «Приложение 1: Производство стерильных лекарственных средств», Руководство по надлежащей производственной практике (GMP) (Брюссель, май, 2003 г.),

, по состоянию на 18 января 2009 г.

3. FDA, Sterile Лекарственные препараты, произведенные путем асептической обработки — Текущая надлежащая производственная практика (Роквилл, Мэриленд, сентябрь 2004 г.).

4. FDA, Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания, «Полный список терминов», доступен на сайте www.cfsan.fda.gov/~dms/a2z-term.html, доступ 18 января 2009 г.

5. Х.Э. Мартинес, «Способ действия и развитие устойчивости к дезинфицирующим средствам, часть 1», Bioprocess Int. 3 (8), 32–38 (2005).

6. Х.Э. Мартинес, «Способ действия и развитие устойчивости к дезинфицирующим средствам, часть 2», Bioprocess Int. 3 (9), 58–68 (2005).

7. S.L. Hazell et al., «Устойчивость к перекиси водорода у Helicobacter pylori : роль каталазы (KatA) и меха и функциональный анализ нового генного продукта, обозначенного как« KatA-Associated Protein », KapA (HP0874)», Microbiology 148, 3813–3825 (2002).

8. О.М. Хартфорд и Б. Даудс, «Выделение и характеристика устойчивого к перекиси водорода мутанта Bacillus subtilis », Microbiology 140, 297–304 (1994).

9. T.R. McDermott et al., «Защитная роль каталазы в устойчивости биопленок Pseudomonas aeruginosa к перекиси водорода», Appl. Environ. Microbiol. 65 (10), 4594–4600 (1999).

10. M.W. LeChevallier, C.D. Коутон, Р.Г. Ли, «Инактивация бактерий биопленки», Appl. Environ. Microbiol. 54, 2492–2499 (1988).

11. P.S. Стюарт и X. Чен, «Проникновение хлора в искусственную биопленку ограничено реакционно-диффузионным взаимодействием», Environ. Sci. Technol. 30 (6), 2078–2083 (1996).

12. Центры по контролю заболеваний, «Раствор контаминированного повидон-йода, Техас», MMWR Morb. Смертный. Wkly. Rep. 38, 133–134 (1989).

13. Б. Демпл и Л. Харрисон, «Ремонт окислительного повреждения ДНК: энзимология и биология», Annu. Rev. Biochem. 63, 915–948 (1994).

14. М. Сондосси, Х.В. Россмур и Р. Уильямс, «Относительная устойчивость к формальдегиду среди выживших бактерий после обработки обработанной биоцидом жидкости для обработки металлов», Int. Биодетериор. Биоразложение. 25, 423–437 (1989).

15. P.M. Kaulfers, N. Kümmerle и H.H. Feucht, «Опосредованная плазмидами устойчивость к формальдегиду у Escherichia coli : характеристика гена устойчивости», Antimicrob.Агенты Chemother. 40 (10), 2276–2279 (1996).

16. H.W. Россмур и Л.А. Россмур, «Влияние продуктов роста микробов на жидкости для металлообработки», Int. Биодетериор. Биоразложение. 27, 145–156 (1991).

17. Х. Бергер и О. Висс, «Исследования устойчивости бактерий к ингибированию и уничтожению фенолом», Устойчивость бактерий к ингибированию 65, 103–110 (1953).

18. С. Дагли и Д.Т. Гибсон, «Бактериальное разложение катехина», Biochem.J. 95, 466–474 (1965).

19. R.C. Байлы и Г. Вигмор, «Метаболизм фенола и крезолов мутантами Pseudomonas putida, » J. Bacteriol. 113 (3), 1112–1120 (1973).

20. A. Quentmeier, C.G. Фридрих, «Перенос и экспрессия плазмид деградации и устойчивости к антибиотикам в ацидофильных бактериях», Appl. Environ. Microbiol. 60 (3), 973–978 (1994).

21. Л.М.Макмеррей, М. Этингер и С. Леви, «Триклозан нацелен на синтез липидов», Nature 394, 531–532 (1998).

22. P.J. Baker et al., «Молекулярные основы активности триклозана», Nature 398, 383–384 (1999).

23. D.J. Пейн и др. «Определение и борьба с механизмами устойчивости к триклозану в клинических изолятах Staphylococcus aureus, » Antimicrob. Агенты Chemother. 46 (11), 3343–3347 (2002).

24. М. Браудаки и А.С. Хилтон, «Адаптивная устойчивость к биоцидам у Salmonella enterica и Escherichia coli O157 и перекрестная устойчивость к антимикробным агентам», J. Clin. Microbiol. 42 (1), 73–78 (2004).

25. Л.М. Макмерри, М. Этингер, С.Б. Леви, «Сверхэкспрессия marA, soxS или acrAB вызывает устойчивость к триклозану в лабораторных и клинических штаммах Escherichia coli, » FEMS Microbiol.Lett. 166 (2), 305–309 (1998).

26. A.E. Aiello, et al., «Взаимосвязь между триклозаном и восприимчивостью бактерий, выделенных из рук в сообществе», Antimicrob. Агенты Chemother. 48 (8), 2973–2979 (2004).

27. Colgate-Palmolive Co., «Антибактериальные композиции», GB 10, 8 ноября 1967 г.

28. S.B. Леви, «Антибактериальные товары для дома: повод для беспокойства», Emerg. Заразить. Дис. 7, 512–515 (2001).

29. T.T. Hoang, H.P. Schweizer, «Характеристика Pseudomonas aeruginosa Enoyl-Acyl Carrier Protein Reductase: Target for Triclosan and its role in Acylated Homoserine Lactone Synthesis,» J. Bacteriol. 181 (17), 5489–5497 (1999).

30. H.P. Швейцер, «Внутренняя резистентность к ингибиторам биосинтеза жирных кислот у Pseudomonas aeruginosa из-за оттока: применение новой техники для генерации немаркированных хромосомных мутаций для исследования систем оттока», Antimicrob.Агенты Chemother. 42 (2), 394–398 (1998).

31. P. Plesiat et al., «Использование стероидов для мониторинга изменений во внешней мембране Pseudomonas aeruginosa, » J. Bacteriol. 179 (22), 7004–7010 (1997).

32. C.K. Хоуп и М. Уилсон, «Анализ влияния хлоргексидина на жизнеспособность и структуру биопленок полости рта на основе профилей жизнеспособности и показателя целостности мембраны», Antimicrob. Агенты Chemother. 48 (5), 1461–1468 (2004).

33. A.D. Рассел и М.Дж. Дэй, «Антибактериальная активность хлоргексидина», J. Hosp. Заразить. 25, 229–238 (1993).

34. Г. Кампф, Р. Ярош и Х. Рюден, «Ограниченная эффективность дезинфицирующих средств для рук на основе хлоргексидина против метициллин-резистентных Staphylococcus aureus (MRSA)», J. Hosp. Заразить. 38, 297–303 (1998).

35. D.J. Stickler, «Устойчивость к хлоргексидину у Proteus mirabilis , » J.Clin. Патол. 27, 284–287 (1974).

36. Н. Исмаил и др., «Устойчивость Providencia stuartii к хлоргексидину: рассмотрение роли внутренней мембраны», J. Appl. Бактериол. 60, 361–367 (1986).

37. L. Thomas et al., «Развитие устойчивости к хлоргексидиндиацетату у Pseudomonas aeruginosa и эффект« остаточной »концентрации», J. Hosp. Заразить. 46 (4), 297–303 (2000).

38. J. Martone, O.C. Таблан и У.Р. Джарвис, «Эпидемиология внутрибольничной эпидемии , Pseudomonas cepacia, инфекции», Eur. J. Epidemiol. 3 (3), 222–232 (1987).

39. R. Lannigan et al., «Снижение чувствительности Serratia marcescens к хлоргексидину, связанному с внутренней мембраной», J. Antimicrob. Chemother. 15 (5), 559–565 (1985).

40. D.J. Стиклер и Б. Томас, «Чувствительность Providencia к антисептикам и дезинфицирующим средствам», J.Clin. Патол. 29 (9), 815–823 (1976).

41. S.B. Луппенс, Т. Аби и Дж. Оостером, «Влияние бензалкония хлорида на жизнеспособность и энергетический метаболизм в клетках экспоненциальной и стационарной фаз роста Listeria monocytogenes, » J. Food Prot. 64 (4), 476–482 (2001).

42. S.G. Geftic, H. Heymann и F.W. Adair, «Четырнадцатилетнее выживание Pseudomonas cepacia в солевом растворе, консервированном хлоридом бензалкония», Appl.Environ. Microbiol. 37 (3), 505–510 (1979).

43. К. Секимизу и др., «Повышение устойчивости устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus к ß-лактамам, вызванным мутациями устойчивости к бензалкония хлориду, дезинфицирующему средству, широко используемому в больницах», Antimicrob. Агенты Chemother. 43 (12), 3042–3043 (1999).

44. J.A. Джойнсон, Б. Форбс и Р.Дж.В. Ламберт, «Адаптивная устойчивость к бензалкония хлориду, амикацину и тобрамицину: влияние на чувствительность к другим противомикробным препаратам», J.Прил. Microbiol. 93 (1), 96–107 (2002).

45. H.P. Schweizer et al., «Перекрестная резистентность между триклозаном и антибиотиками у Pseudomonas aeruginosa опосредована насосами для оттока нескольких лекарственных препаратов: воздействие триклозана на чувствительный мутантный штамм отбирает мутанты nfxB, сверхэкспрессирующие MexCD-Oprb», Antimb. Агенты Chemother. 45 (2), 428–432 (2001).

46. Г. Майер, «Антибиотики, влияющие на клеточную оболочку» в журнале Microbiology and Immunology, University of South Carolina, http: // pathmicro.med.sc.edu/mayer/antibiot.htm, по состоянию на 18 января 2009 г.

47. Т. Монти и П. Патамасукон. «Аминогликозиды: комплексная проблема механизмов действия антибиотиков и клинического применения», Eur. J. Clin. Microbiol. Заразить. Дис. 14, 85–87 (1995).

48. Х. Дж. Буссе, К. Востманн, Э.П. Баккер, «Бактерицидное действие стрептомицина: мембранная проницаемость, вызванная вставкой неправильно транслируемых белков в цитоплазматическую мембрану Escherichia coli и последующее связывание антибиотика внутри клеток: деградация этих белков», J.Gen. Microbiol. 138, 551–561 (1992).

49. H.F. Chambers и M.A. Sande, «Antimicrobial Agents: The Aminoglycosides», in The Pharmacological Basis of Therapeutics, J.G. Hardman et al., Eds. (Макгроу-Хилл, Нью-Йорк, 1995), стр. 1103–1121.

50. Дж. Дэвис и Г. Райт, «Устойчивость бактерий к аминогликозидным антибиотикам», Trends Microbiol. 5, 234–239 (1997).

51. K.J. Shaw et al., «Молекулярная генетика генов устойчивости к аминогликозидам и семейные отношения ферментов, модифицирующих аминогликозиды», Microbiol.Rev. 57, 138–163 (1993).

52. E.K. Манавату и др., «Молекулярные исследования механизма устойчивости к тетрациклину, опосредованной Tet (O)», Antimicrob. Агенты Chemother. 34, 71–77 (1990).

53. S.B. Levy et al., «Номенклатура новых детерминант устойчивости к тетрациклину», Antimicrob. Агенты Chemother. 43, 1523–1524 (1999).

54. И. Чопра, «Новые разработки в области тетрациклиновых антибиотиков: глицилциклины и ингибиторы оттока тетрациклина», Drug Resist.Updat. 5 (3–4), 119–125 (2002).

55. M.C. Робертс, «Детерминанты устойчивости к тетрациклину: механизмы действия, регуляция экспрессии, генетическая мобильность и распространение», FEMS Microbiol. Rev. 19, 1-24 (1996).

56. F. Schluenzen et al. «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с центром пептидилтрансферазы у Eubacteria», Nature 413, 814–821 (2001).

57. Р. Фернандес-Муньос и Д.Васкес, «Кинетические исследования образования пептидных связей: влияние хлорамфеникола», Mol. Биол. Rep. 1, 75–79 (1973).

58. M. Michelinaki et al., «Аминоацильные и пептидильные аналоги хлорамфеникола как ингибиторы медленного связывания рибосомальной пептидилтрансферазы: новый подход к оценке их эффективности», Mol. Pharmacol. 51, 139–146 (1997).

59. M.A. Xaplanteri et al., «Влияние полиаминов на ингибирование пептидилтрансферазы антибиотиками: пересмотр механизма действия хлорамфеникола», Nucleic Acids Res. 31, 5074–5083 (2003).

60. D.G. White et al., «Характеристика устойчивости к хлорамфениколу и флорфениколу у Escherichia coli , ассоциированной с диареей крупного рогатого скота», J. Clin. Microbiol. 38 (12), 4593–4598 (2000).

61. Б. Вайсблюм, «Понимание действия эритромицина на основе исследований его активности как индуктора устойчивости», Antimicrob Agents Chemother. 39, 797–805 (1995).

62.B. Weisblum, «Устойчивость к эритромицину путем модификации рибосом», Antimicrob Agents Chemother. 39, 577–585 (1995).

63. Дж. Катая, П. Хуовинен и Х. Сеппала, «Гены устойчивости к эритромицину в группе A Streptococci различного географического происхождения: группа исследования устойчивости к макролидам», J. Antimicrob. Chemother. 46, 789–792 (2000).

64. W. Годтфредсен, К. Рохольт и Л. Тайбринг, «Фуцидин: новый перорально активный антибиотик», Lancet, 928–931 (1962).

65. Л. Вербист, «Антимикробная активность фузидовой кислоты», J. Antimicrob. Chemother. 25 (Приложение B), 1–5 (1990).

66. J.W. Bodley et al., «Исследования транслокации: условия, необходимые для образования и обнаружения стабильного комплекса рибосома-фактор G-гуанозиндифосфат в присутствии фузидовой кислоты», J. Biol. Chem. 245 (21), 5656–5661 (1970).

67. И. Чопра, «Механизмы устойчивости к фузидовой кислоте у Staphylococcus aureus, » J.Gen. Microbiol. 96, 229–238 (1976).

68. Х. Шремпф и Б. Фон дер Хаар, «Очистка и характеристика нового внеклеточного фермента, инактивирующего фузидиевую кислоту», J. Bacteriol. 177 (1), 152–155 (1995).

69. W.R. McClure, C.L. Чех, «О механизме ингибирования синтеза РНК рифампицином», J. Biol. Chem. 253, 8949–8956 (1978).

70. М.П. Каммингс и М.Р.Сигал. «Несколько позиций аминокислот в rpoB связаны с большей частью устойчивости к рифампину у Mycobacterium tuberculosis, » BMC Bioinformatics 5, 137 (2004), доступно на www.biomedcentral.com/1471-2105/5/137. доступ 18 января 2009 г.

71. Z. Saribas et al., «Rapid Detection of Rifampin Resistance in Mycobacterium tuberculosis Isolates by Heteroduplex Analysis and Determination of Rifamycin cross-Resistance in Rifampin-Resistant Isolates», J. Clin. Microbiol. 41, 816–818 (2003).

72. G.Y. Lesher et al., «Производные 1,8-нафтинидина: новый класс химиотерапевтических агентов», J. Med. Pharm. Chem. 5, 1063–1068 (1962).

73. R.C. Оуэнс-младший и П.Г. Амвросий, «Клиническое применение фторхинолонов», Med. Clin. North Am. 84, 1447–1469 (2000).

74. Д.К. Хупер, «Новые способы применения новых и старых хинолонов и проблема резистентности», Clin. Заразить. Дис. 30, 243–254 (2000).

75. P.G. Амброуз и др., «Новые поколения хинолонов: с особым вниманием к левофлоксацину», Conn.Med. 61, 269–272 (1997).

76. Л. Ферреро, Б. Камерон и Дж. Крузе, «Анализ мутаций gyrA и grlA в ступенчато отобранных устойчивых к ципрофлоксацину мутантах Staphylococcus aureus, » AAC. 39, 1554–1558 (1995).

77. П. Хейсиг, «Генетические доказательства роли мутаций parC в развитии высокой устойчивости к фторхинолонам у Escherichia coli, » AAC. 40, 879–885 (1996).

78. C. Janoir et al., «Высокий уровень устойчивости к фторхинолонам у Streptococcus pneumoniae , требует мутации в parC и gyrA», AAC. 40, 2760–2764 (1996).

79. X.S. Пан и Л.М. Фишер, «ДНК-гираза и топоизомераза IV — двойные мишени действия клинафлоксацина в Streptococcus pneumoniae, », AAC. 42, 2810–2816 (1998).

80. Х. Таба и Н. Кусано, «Устойчивость к спарфлоксацину в клинических изолятах Streptococcus pneumoniae : участие множественных мутаций в генах gyrA и parC», AAC. 42, 2193–2196 (1998).

81. X. Zhao et al., «ДНК-топоизомеры-мишени фторхинолонов: стратегия предотвращения устойчивости бактерий», Proc. Natl. Акад. Sci. США 94, 13991–13996 (1997).

82. D.C. Hooper, «Способ действия фторхинолонов», Drugs 58 (Suppl 2), 6–10 (1999).

83. С. Сипорин, «Эволюция фторированных хинолонов: фармакология, микробиологическая активность, клиническое применение и токсичность», Annu.Rev. Microbiol. 43, 601–627 (1989).

84. Х. Хиаса, Д.О. Юсеф и К.Дж. Marains, «Расщепление нити ДНК необходимо для остановки репликационной вилки замороженным тройным комплексом топоизомераза-хинолон-ДНК», J. Biol. Chem. 271, 26424–26429 (1996).

85. C.R. Chen et al., «ДНК-гираза и топоизомераза IV на бактериальной хромосоме: расщепление ДНК, индуцированное хинолоном», J. Mol. Биол. 258, 627–637 (1996).

86.Р.А. Николас, Х. Гамильтон и М.С. Коэн, «Бета-лактамные антибиотики», в Principles of Pharmacology, P.L. Мансон, Р. Мюллер, Г. Бриз, ред. (Чепмен и Холл, Нью-Йорк, 1995), стр. 95.

87. К. Пул, «Устойчивость к бета-лактамным антибиотикам», Cell. Мол. Life Sci. 61 (17), 2200–2223 (2004).

88. «Антибиотики — синтез белков, синтез нуклеиновых кислот и метаболизм», в Microbiology and Immunology, University of South Carolina, http: // pathmicro.med.sc.edu/fox/antibiotics1.htm, доступ 18 января 2009 г.

89. G.M. Браун, «Биосинтез фолиевой кислоты II: ингибирование сульфаниламидами», J. Biol. Chem. 237, 536–540 (1962).

90. W.S. Даллас и др., «Клонирование, секвенирование и усиленная экспрессия гена дигидроптероатсинтазы Escherichia coli MC4100», J. Bacteriol. 174, 5961–5970 (1992).

91. J.P. Maskell, A.M. Сефтон, Л.К. Холл, «Механизм устойчивости к сульфонамидам в клинических изолятах Streptococcus pneumoniae, » Antimicrob. Агенты Chemother. 41, 2121–2126 (1997).

92. T. Köhler et al., «Отток нескольких лекарственных препаратов при внутренней устойчивости к триметоприму и сульфаметоксазолу у Pseudomonas aeruginosa, » Antimicrob. Агенты Chemother. 40 (10), 2288–2290 (1996).

93. S.G.B. Amyes et al., «Дигидрофолатредуктаза типа VII: новый закодированный плазмидой устойчивый к триметоприму фермент из грамотрицательных бактерий, выделенных в Великобритании», J.Противомикробный. Chemother. 24, 111–119 (1989).

94. Б.А. Wylie et al., «Идентификация новой кодируемой плазмидой дигидрофолатредуктазы, обеспечивающей высокий уровень устойчивости к триметоприму», J. Antimicrob. Chemother. 22, 429–435 (1988).

95. Р.Л. Затем, «Механизмы устойчивости к триметоприму, сульфаниламидам и триметоприм-сульфаметоксазолу», Rev. Infect. Дис. 4, 261–269 (1982).

96.W.A. Rutala et al., «Руководство APIC по выбору и использованию дезинфицирующих средств», Am. J. Infect. Контроль. 24 (4 приложения), 313–342 (1996).

97. Научно-консультативный совет IFH, «Устойчивость к микробам и биоциды: Консенсусное заявление IFH по устойчивости к микробам и биоцидам», на Международном научном форуме по домашней гигиене (Научно-консультативный совет IFH, Женева, 2000), доступно на www.ifh -homehygiene.org/2003/2public/antresFINAL.pdf, просмотрено янв.18, 2009.

98. CDC, Определения, отчеты и рекомендации по инфекциям, CDC 1997, www.premierinc.com/quality-safety/tools-services/safety/topics/guidelines/surveil.jsp#sd_1997, по состоянию на январь. 18, 2009

99. Е. Каденас, «Биохимия кислородной токсичности», Annu. Rev. Biochem. 58, 79–110 (1989).

100. Макдоннелл Г., «Биоциды: способы действия и механизмы устойчивости», в Принципы дезинфекции и обеззараживания, применения и связанные вопросы, G.Manivannan, Ed. (CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2008 г.), стр. 93–95.

101. W. Gottardi, «Йод и соединения йода», в Дезинфекция, стерилизация и консервация, S.S. Block, Ed. (Леа и Фебигер, Филадельфия, 4-е изд., 1991 г.), стр. 152–166.

102. A.F. Mendonca, T.L. Аморосо и С.Дж. Knabel, «Уничтожение грамотрицательных патогенов пищевого происхождения с помощью высокого pH приводит к разрушению цитоплазматической мембраны», Appl. Environ. Microbiol. 60 (11), 4009–4014 (1994).

103. H.E. Мортон, «Взаимосвязь концентрации и бактерицидной эффективности этилового спирта», Ann. N.Y Acad. Sci. 53, 191–196 (1950).